Biotin Derivatives

La 3-(N-Maleimidilpropionil)biotina è un derivato specializzato della biotina noto per il suo gruppo maleimide, che reagisce selettivamente con molecole contenenti tioli, consentendo un'etichettatura e una coniugazione precise negli studi biochimici. Questo composto presenta una capacità unica di formare legami tioeteri stabili, migliorando la sua utilità nell'ingegneria proteica. Le sue proprietà idrofile migliorano la solubilità in ambienti acquosi, facilitando le interazioni con le biomolecole e influenzando le dinamiche cellulari.

MTSEA Biotin è un derivato della biotina caratterizzato da una reattività unica con i nucleofili, in particolare con i tioli, grazie alla presenza di un gruppo sulfonile. Questo composto facilita la formazione di legami covalenti, consentendo modifiche mirate delle strutture proteiche. La sua spiccata idrofilia aumenta la solubilità, promuovendo interazioni efficaci nei sistemi biologici. Inoltre, le proprietà cinetiche di MTSEA Biotin consentono una coniugazione rapida, rendendolo uno strumento versatile per lo studio delle interazioni molecolari.

L'acido N-(+)-Biotinil-6-aminoesanoico è un derivato della biotina che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche attraverso i suoi gruppi funzionali amminico e acido carbossilico. Questo composto presenta modelli di reattività unici, che consentono la formazione di legami ammidici stabili con vari substrati. La catena idrofobica dell'acido esanoico migliora la permeabilità della membrana, mentre la sua parte biotina facilita il forte legame con l'avidina o la streptavidina, consentendo un'etichettatura e un tracciamento precisi nei saggi biochimici.

La N-biotinil-N'-(iodoacetil)-1,6-esandiammina è un derivato della biotina che si distingue per il suo gruppo iodoacetilico, che facilita l'etichettatura e la coniugazione selettiva attraverso un attacco nucleofilo. La spina dorsale esandiammina fornisce flessibilità, migliorando le interazioni molecolari con le biomolecole. Questo composto presenta schemi di reattività unici, che consentono la formazione efficiente di legami tioetere stabili con bersagli contenenti tioli, rendendolo uno strumento prezioso per sondare le interazioni e la dinamica delle proteine.

DBCO-S-S-PEG3-Biotina è un derivato della biotina caratterizzato dall'esclusiva moiety dibenzocyclooctyne (DBCO), che consente efficienti reazioni di cicloaddizione alchinica-azidica promosse dal ceppo. La presenza di uno spaziatore in polietilenglicole (PEG) migliora la solubilità e la biocompatibilità, mentre la componente di biotina assicura interazioni robuste con avidina o streptavidina. La struttura distinta di questo composto consente strategie di coniugazione versatili, facilitando applicazioni mirate nella ricerca biochimica.

Biotin-VAD-FMK è un derivato specializzato della biotina dotato di un'esclusiva parte fluorometilchetonica che ne aumenta la reattività con le proteine bersaglio. Questo composto presenta un legame covalente selettivo, consentendo la formazione di addotti stabili attraverso interazioni specifiche con i residui di cisteina. I suoi distinti attributi strutturali facilitano la rapida incorporazione nei percorsi cellulari, consentendo un'esplorazione dettagliata delle dinamiche e delle interazioni proteiche. Il profilo di reattività unico del composto lo rende uno strumento prezioso per la dissezione di sistemi biologici complessi.

La biotina-anello-6,6-d2 è un particolare derivato della biotina caratterizzato dalla sua struttura ad anello deuterato, che ne aumenta la stabilità e ne altera la firma isotopica. Questa modifica consente un tracciamento preciso negli studi metabolici. Il composto presenta affinità di legame uniche grazie alle sue sfumature strutturali, facilitando interazioni specifiche con avidina e streptavidina. Le sue proprietà cinetiche consentono reazioni di coniugazione rapide, rendendolo una sonda efficace per lo studio delle interazioni biomolecolari in vari contesti sperimentali.

L'idrazide di biotina LC è un particolare derivato della biotina caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide, che ne aumenta la reattività verso i composti contenenti carbonile. Questo composto si impegna nella formazione selettiva di idrazoni, consentendo una coniugazione stabile con aldeidi e chetoni. La sua struttura molecolare unica favorisce l'etichettatura e la localizzazione efficiente delle biomolecole, facilitando la comprensione delle vie metaboliche e delle interazioni proteiche. La reattività e la specificità del composto lo rendono un agente potente per sondare i processi biochimici.

L'N-Biotinilcaproilamminoetil metanethiosolfonato è un derivato specializzato della biotina con un gruppo metanethiosolfonato che consente un'etichettatura selettiva reattiva ai tioli. Questo composto presenta una reattività unica con i gruppi sulfidrilici, facilitando la formazione di legami tioeteri stabili. La sua distinta architettura molecolare consente una coniugazione mirata in sistemi biologici complessi, migliorando lo studio delle interazioni proteiche e delle dinamiche cellulari. La specificità e la reattività del composto contribuiscono alla sua utilità nella ricerca biochimica.

Il 2-[Nα-Benzoilbenzoicamido-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinilamido]etil metanethiosolfonato è un sofisticato derivato della biotina caratterizzato dalla sua capacità unica di impegnarsi in modifiche tioliche selettive. La presenza della frazione metanethiosolfonato consente la formazione efficiente di legami covalenti con i gruppi tiolici, promuovendo una coniugazione stabile. Il design intricato di questo composto facilita l'etichettatura e la localizzazione precisa delle biomolecole, rendendolo uno strumento prezioso per l'esplorazione delle interazioni e dei percorsi molecolari nella ricerca biologica.