Gli inibitori BF-1 appartengono a una classe chimica distintiva, caratterizzata dalla capacità di indirizzare e modulare selettivamente l'attività di BF-1, una proteina o un enzima specifico all'interno dei sistemi biologici. La nomenclatura BF-1 designa un particolare bersaglio molecolare e gli inibitori di questa classe sono progettati per interagire con BF-1 e alterarne la funzione. Questi composti presentano in genere un quadro strutturale unico, caratterizzato da gruppi funzionali e motivi specifici che consentono di legarsi al sito attivo o alle regioni allosteriche di BF-1. La progettazione e la sintesi degli inibitori di BF-1 spesso coinvolgono una combinazione di chimica medicinale, biologia strutturale e metodi computazionali per ottimizzare le interazioni molecolari e migliorare l'affinità di legame. Il ruolo fisiologico di BF-1, il bersaglio di questi inibitori, varia nei diversi organismi e contesti biologici. La BF-1 può svolgere un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione cellulare, nei processi enzimatici o nei meccanismi di regolazione. Inibendo selettivamente la BF-1, questi composti possono modulare i percorsi biochimici associati, influenzando le funzioni e le risposte cellulari. Lo sviluppo di inibitori del BF-1 rappresenta un'area di ricerca significativa nella biologia chimica e nella scoperta di farmaci, in quanto gli scienziati mirano a svelare i dettagli intricati delle funzioni biologiche del BF-1 e ad esplorare le potenziali implicazioni dell'inibizione della sua attività. L'esplorazione degli inibitori di BF-1 va oltre la comprensione dei meccanismi biologici di base, contribuendo al campo più ampio della biologia chimica e aprendo la strada allo sviluppo di nuovi strumenti per indagare i processi cellulari a livello molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibisce selettivamente la PKA legandosi al sito dell'ATP, riducendone l'attività enzimatica. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Agisce come inibitore della PKA imitando il substrato naturale cAMP, ma non è in grado di attivare la chinasi. | ||||||