beta1-AR Inibitori
I comuni inibitori della β1-AR includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Celiprololo cloridrato CAS 57470-78-7, il Carvedilolo CAS 72956-09-3, il Betaxololo cloridrato CAS 63659-19-8, l'(RS)-Atenololo CAS 29122-68-7 e il Pindololo CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori dei beta1-AR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori dei recettori beta1-adrenergici (beta1-AR) sono strumenti essenziali nella ricerca scientifica, in particolare nello studio della fisiologia cardiovascolare, della segnalazione cellulare e della biologia dei recettori. I beta1-AR sono recettori accoppiati a proteine G situati principalmente nel cuore, dove svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della frequenza cardiaca, della contrattilità e della funzione cardiaca complessiva, mediando gli effetti del sistema nervoso simpatico. Inibendo questi recettori, i ricercatori possono esplorare i meccanismi attraverso i quali la segnalazione dei beta1-AR influenza la gittata cardiaca, la pressione sanguigna e il ritmo, fornendo indicazioni su come questi processi siano alterati in varie condizioni patologiche, come l'ipertensione, le aritmie e l'insufficienza cardiaca. Gli inibitori dei beta1-AR sono ampiamente utilizzati negli esperimenti volti a comprendere il ruolo della segnalazione adrenergica nelle risposte allo stress, nella regolazione metabolica e nello sviluppo delle malattie cardiovascolari. Questi inibitori sono anche preziosi negli studi che indagano il cross-talk tra i beta1-AR e altre vie di segnalazione, aiutando a studiare l'impatto più ampio dell'attività dei beta1-AR sulla fisiologia cellulare e sistemica. Inoltre, gli inibitori dei beta1-AR sono impiegati nella ricerca che si concentra sul potenziale di modulazione della segnalazione adrenergica, contribuendo allo sviluppo di nuove strategie per la gestione dei disturbi cardiovascolari. La disponibilità di una gamma diversificata di inibitori di beta1-AR consente ai ricercatori di progettare esperimenti finemente calibrati per indagare aspetti specifici della funzione di beta1-AR, facendo progredire la nostra comprensione di questo recettore critico nella salute e nella malattia. Per informazioni dettagliate sugli inibitori dei beta1-AR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Sebbene sia principalmente un β2-agonista, è stato dimostrato che il salbutamolo ha effetti off-target sul β1-AR, che porta alla sua attivazione. Ciò può determinare un aumento dell'AMP ciclico e dell'attività della PKA, migliorando la contrattilità e la frequenza cardiaca in misura minore. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina, come il salbutamolo, è un agonista del recettore β2-adrenergico con effetti agonistici minori sul β1-AR, che porta all'attivazione indiretta del β1-AR e al conseguente aumento dell'AMP ciclico e dell'attività della PKA, che può aumentare la frequenza cardiaca e la contrattilità. | ||||||
(−)-Nebivolol | 118457-16-2 | sc-212366 | 1 mg | $439.00 | ||
Il (-)-Nebivololo è un modulatore selettivo dei recettori adrenergici beta-1 caratterizzato dalla capacità unica di aumentare il rilascio di ossido nitrico, promuovendo la vasodilatazione. La sua struttura chirale consente specifiche interazioni stereochimiche che influenzano la conformazione del recettore e le vie di segnalazione. Il composto presenta un'emivita prolungata, che consente un impegno prolungato del recettore. Inoltre, la sua natura lipofila favorisce la permeabilità di membrana, migliorando le dinamiche di interazione con gli ambienti cellulari. | ||||||
rac Propranolol β-D-Glucuronide Sodium Salt | 66322-66-5 non-salt | sc-219873 | 1 mg | $380.00 | ||
Il sale sodico del propranololo β-D-glucuronide presenta un comportamento molecolare intrigante come modulatore del recettore beta-1 adrenergico. La sua coniugazione glucuronide aumenta l'idrofilia, promuovendo la solubilità e facilitando il trasporto attraverso le membrane biologiche. L'esclusiva disposizione stereochimica del composto consente un coinvolgimento selettivo del recettore, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua cinetica di reazione è caratterizzata da un equilibrio tra un legame rapido e un'occupazione prolungata del recettore, contribuendo al suo distinto profilo farmacodinamico. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Il sotalolo è un bloccante β1-AR non selettivo con proprietà antiaritmiche aggiuntive di classe III. | ||||||
4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzaldehyde | 29122-74-5 | sc-209893 | 5 mg | $320.00 | ||
La 4-[2-idrossi-3-[(1-metiletil)ammino]propoxy]benzaldeide agisce come agonista del recettore adrenergico beta-1, mostrando un'affinità di legame unica grazie ai suoi sostituenti idrossilici e alchilici. Questo composto facilita distinti cambiamenti conformazionali nel recettore, influenzando le cascate di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche strutturali promuovono un efficace legame a idrogeno e interazioni idrofobiche, migliorando la cinetica di attivazione del recettore. Il profilo di solubilità del composto supporta il suo comportamento dinamico in vari ambienti biologici, contribuendo alla sua versatilità funzionale. | ||||||
rac Talinolol | 57460-41-0 | sc-212743 | 5 mg | $232.00 | ||
Rac Il talinololo è un antagonista selettivo dei recettori adrenergici beta-1 caratterizzato da una stereochimica unica, che ne influenza la dinamica di legame. La distinta architettura molecolare del composto consente interazioni specifiche con i siti recettoriali, stabilizzando la conformazione attiva. Il suo profilo cinetico rivela un rapido inizio d'azione, attribuito a un efficiente docking molecolare e all'adattabilità conformazionale. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali ne aumenta la solubilità, facilitando diverse interazioni nei sistemi biologici. | ||||||
(+)-Nebivolol | 118457-15-1 | sc-212367 | 0.5 mg | $500.00 | ||
Il (+)-Nebivololo è un antagonista selettivo dei recettori adrenergici beta-1 noto per la sua struttura enantiomerica unica, che ne aumenta l'affinità per il recettore. Questo composto presenta un meccanismo d'azione distinto che promuove la vasodilatazione attraverso il rilascio di ossido nitrico, influenzando la funzione cardiovascolare. La sua stereochimica consente interazioni specifiche con i siti recettoriali, portando a cascate di segnalazione personalizzate. Il profilo cinetico del composto è caratterizzato da un'insorgenza graduale dell'azione, che garantisce un impegno prolungato del recettore. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | $315.00 | ||
Il sale metansolfonato di CGP-20712A è un agonista selettivo dei recettori beta1-adrenergici, che si distingue per l'elevata affinità e specificità nei confronti dei beta1-AR. Le sue interazioni molecolari uniche promuovono vie di segnalazione distinte, influenzando i livelli di cAMP intracellulare e gli effetti a valle. Il profilo cinetico del composto rivela un rapido legame e dissociazione del recettore, contribuendo al suo comportamento farmacologico dinamico. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità ne migliorano la compatibilità in vari saggi biochimici. | ||||||
rac Metoprolol-d7 | 51384-51-1 (unlabeled) | sc-219857 | 1 mg | $373.00 | ||
Rac Metoprolol-d7 è una variante deuterata del metoprololo, caratterizzata da una marcatura isotopica unica che ne migliora la stabilità e la tracciabilità metabolica. Questo composto presenta un legame selettivo con i recettori adrenergici beta-1, facilitando cambiamenti conformazionali specifici che modulano l'attività del recettore. La sua distinta composizione isotopica influenza la cinetica di reazione, consentendo studi precisi delle vie metaboliche e delle interazioni recettoriali, mentre le sue proprietà fisiche possono alterare la solubilità e la distribuzione nei sistemi biologici. | ||||||