β-Galactose Dehydrogenase Inibitori

I comuni inibitori della β-galattosio deidrogenasi includono, a titolo esemplificativo, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, l'Epalrestat CAS 82159-09-9 e l'Alrestatina CAS 51411-04-2.

Gli inibitori chimici della β-galattosio deidrogenasi comprendono una varietà di composti che interferiscono con la capacità dell'enzima di catalizzare l'ossidazione del β-galattosio. L'acido fenilboronico è noto per la sua affinità con i dioli, che gli consente di legarsi a carboidrati come il β-galattosio. Questo legame impedisce la corretta interazione del β-galattosio con la β-galattosio deidrogenasi, inibendo la funzione dell'enzima. Allo stesso modo, il 2-Deossi-D-galattosio agisce come inibitore competitivo a causa della sua somiglianza strutturale con il β-galattosio, occupando il sito attivo dell'enzima e bloccando così l'associazione del substrato reale con la β-galattosio deidrogenasi. Composti come Fidarestat, Sorbinil, Tolrestat, Epalrestat, Ponalrestat, Zopolrestat e Alrestatin, che sono principalmente inibitori dell'aldoso reduttasi, hanno una modalità d'azione che prevede il legame al sito attivo dei loro enzimi bersaglio. Con questo meccanismo, questi inibitori possono occupare il sito attivo della β-galattosio deidrogenasi, impedendo all'enzima di interagire con il β-galattosio.

D'altra parte, il DAB, noto per i suoi effetti inibitori sull'aldeide deidrogenasi, può legarsi alla β-galattosio deidrogenasi, ostacolando l'azione catalitica dell'enzima. Nel complesso, questi inibitori si legano alla β-galattosio deidrogenasi in modo da interrompere il suo ciclo catalitico naturale, riducendo di fatto la capacità dell'enzima di elaborare il suo substrato, il β-galattosio.