Gli inibitori di Bdf1 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività della proteina Bdf1, che è un membro della famiglia delle proteine bromodomina ed extraterminale (BET). Bdf1 contiene bromodomini che riconoscono e si legano alle lisine acetilate delle proteine istone, svolgendo un ruolo chiave nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Legandosi agli istoni acetilati, Bdf1 influenza l'accessibilità del DNA ai fattori di trascrizione e ad altre proteine regolatrici, che a loro volta influenzano l'attività trascrizionale di vari geni. Gli inibitori di Bdf1 sono progettati per interrompere l'interazione tra i bromodomini di Bdf1 e gli istoni acetilati, modulando così la funzione della proteina e alterando lo stato della cromatina. La struttura chimica degli inibitori di Bdf1 comprende motivi che imitano i residui di lisina acetilata riconosciuti da Bdf1, consentendo agli inibitori di competere per il legame al sito attivo del bromodominio. Questi composti sono tipicamente ottimizzati per un'elevata specificità, in modo da garantire un legame selettivo con Bdf1 senza influenzare altre proteine contenenti bromodominio. Gli studi strutturali di Bdf1, combinati con approcci di chimica computazionale, consentono di progettare inibitori con elevata affinità di legame e stabilità. Lo sviluppo di inibitori di Bdf1 spesso comporta cicli iterativi di modifiche chimiche per aumentarne la potenza e la selettività, garantendo un'efficace interruzione delle interazioni Bdf1-istone. Inibendo il legame di Bdf1 agli istoni acetilati, questi composti forniscono strumenti preziosi per comprendere il ruolo di Bdf1 nella regolazione genica e nella dinamica della cromatina, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi fondamentali del controllo epigenetico.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET, che può modulare indirettamente l'attività di Bdf1 alterando la dinamica della cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un inibitore HDAC, influisce sulla struttura della cromatina e potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Bdf1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore HDAC, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di Bdf1 attraverso la modificazione della cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina è anche un inibitore della DNA metiltransferasi, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di Bdf1 attraverso cambiamenti epigenetici. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 è un inibitore selettivo di HDAC3, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Bdf1 modulando la struttura della cromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore di p300/CBP HAT, che potenzialmente può influenzare l'attività di Bdf1 alterando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico inibisce le HAT, che potrebbero modulare indirettamente l'attività di Bdf1 attraverso cambiamenti nell'acetilazione degli istoni. | ||||||