Gli attivatori di Bcl-xL sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina Bcl-xL, un membro della famiglia delle proteine del linfoma a cellule B (Bcl-2). Queste proteine sono fondamentali nella regolazione dell'apoptosi, che è il processo di morte cellulare programmata. Gli attivatori di Bcl-xL sono progettati per modulare l'attività di Bcl-xL, con conseguente manipolazione delle sue normali funzioni cellulari. La stessa proteina Bcl-xL svolge un ruolo nel mantenere l'equilibrio tra sopravvivenza e morte cellulare, controllando la permeabilità della membrana mitocondriale ai fattori apoptotici. Gli attivatori di Bcl-xL, attraverso la loro interazione con la proteina, possono influenzare questo equilibrio alterando la conformazione di Bcl-xL o la sua capacità di legarsi ad altre molecole all'interno della cellula. Gli attivatori possono essere sostanze presenti in natura o molecole sintetiche create attraverso la sintesi chimica e le loro strutture sono spesso complesse, riflettendo la natura intricata delle superfici proteiche con cui sono destinati a interagire.
Lo sviluppo e lo studio degli attivatori di Bcl-xL richiedono una profonda comprensione della chimica delle proteine e delle relazioni struttura-attività. Questi composti devono essere realizzati con cura per garantire la specificità per la proteina Bcl-xL, poiché la famiglia Bcl-2 contiene diverse proteine strettamente correlate con strutture e funzioni simili. La specificità è fondamentale per garantire che gli attivatori interagiscano prevalentemente con Bcl-xL e non con altri bersagli cellulari indesiderati. I ricercatori utilizzano diverse tecniche, tra cui la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e le simulazioni di docking molecolare, per studiare l'interazione tra Bcl-xL e i potenziali attivatori.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737 è un piccolo inibitore molecolare che imita il dominio BH3 di Bim e si lega a Bcl-xL, impedendo la sua funzione anti-apoptotica. Questa interazione promuove l'apoptosi interrompendo il ruolo protettivo di Bcl-xL, consentendo ai segnali pro-apoptotici di procedere. Sebbene ABT-737 sia spesso classificato come inibitore, il suo meccanismo prevede l'interferenza con l'attività anti-apoptotica di Bcl-xL, promuovendo in ultima analisi i processi apoptotici. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
La TW-37 è una piccola molecola che ha come bersaglio le proteine della famiglia Bcl-2, tra cui Bcl-xL, e induce l'apoptosi. Pur essendo tipicamente caratterizzata come inibitore, il suo meccanismo prevede l'interruzione della funzione anti-apoptotica di Bcl-xL, che porta all'attivazione dell'apoptosi. Pertanto, il TW-37 può essere considerato un attivatore indiretto dei percorsi apoptotici antagonizzando il ruolo protettivo di Bcl-xL. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax è un inibitore della famiglia pan-Bcl-2 che ha come bersaglio le proteine anti-apoptotiche, tra cui Bcl-xL. Nonostante la sua classificazione come inibitore, il suo impatto su Bcl-xL comporta la neutralizzazione della sua funzione anti-apoptotica, con conseguente attivazione delle vie apoptotiche. Pertanto, Sabutoclax funge da attivatore indiretto dell'apoptosi antagonizzando il ruolo protettivo di Bcl-xL contro i segnali pro-apoptotici. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo è un composto naturale che inibisce Bcl-xL e altre proteine anti-apoptotiche. Nonostante sia classificato come inibitore, il suo meccanismo prevede la neutralizzazione della funzione anti-apoptotica di Bcl-xL, con conseguente attivazione delle vie apoptotiche. Di conseguenza, il Gossypol funziona come attivatore indiretto dell'apoptosi antagonizzando il ruolo protettivo di Bcl-xL contro i segnali pro-apoptotici. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845 è un inibitore selettivo di Bcl-xL che si lega al solco di legame BH3, promuovendo l'apoptosi mediante l'interruzione della funzione protettiva di Bcl-xL. Sebbene sia comunemente definito un inibitore, il suo meccanismo comporta l'inibizione dell'attività anti-apoptotica di Bcl-xL, portando all'attivazione dei percorsi apoptotici. Pertanto, S63845 può essere considerato un attivatore indiretto dell'apoptosi, mirando e neutralizzando Bcl-xL. | ||||||