Gli inibitori chimici del BC021381 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e chinasi, cruciali per l'attività funzionale di questa proteina. La staurosporina è un noto inibitore di chinasi in grado di impedire la fosforilazione del BC021381, inibendone così l'attivazione. Questa azione è dovuta alla capacità della staurosporina di legarsi e inibire più chinasi che possono essere responsabili dello stato di fosforilazione e della conseguente attività del BC021381. LY294002 e Wortmannin svolgono una funzione simile inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che si trovano a monte delle vie di segnalazione su cui può fare affidamento BC021381. L'inibizione di PI3K porta a un effetto a valle, riducendo potenzialmente l'attività di BC021381 impedendo gli eventi di segnalazione necessari.
Altri inibitori come Rapamicina, PD98059 e U0126 esercitano i loro effetti inibitori su BC021381 prendendo di mira rispettivamente mTOR e MEK. La rapamicina si lega a mTOR, una chinasi che svolge un ruolo centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare, e la sua inibizione potrebbe sopprimere processi essenziali per l'attività del BC021381. PD98059 e U0126 sono inibitori specifici di MEK, una chinasi a monte della via MAPK/ERK. Inibendo MEK, questi composti interrompono la via e, di conseguenza, possono inibire l'attività di BC021381 se questa dipende dalla via MAPK/ERK per la sua attivazione. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio la p38 MAP chinasi e la JNK che, se fossero coinvolte nell'attivazione del BC021381, provocherebbero l'inibizione della sua attività al momento della loro inibizione. Ciò suggerisce che l'attività del BC021381 potrebbe essere strettamente legata a queste specifiche chinasi attivate dallo stress.
Imatinib e gefitinib inibiscono alcune tirosin-chinasi, che potrebbero agire come attivatori a monte del BC021381. Bloccando queste chinasi, questi composti possono inibire la conseguente attivazione del BC021381.
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