ATP6 Attivatori
I comuni attivatori di ATP6 includono, a titolo esemplificativo, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Concanamicina A CAS 80890-47-7, Monensin A CAS 17090-79-8, Clorochina CAS 54-05-7 e Soluzione lisante FCM (1x) CAS 12125-02-9.
L'ATP6, nota anche come subunità a dell'ATP sintasi o subunità 6 dell'ATP, è una proteina integrale di membrana che fa parte del settore F0 dell'ATP sintasi mitocondriale, il complesso enzimatico responsabile della produzione di ATP durante la fosforilazione ossidativa. Questa proteina è codificata dal gene MT-ATP6, che si trova all'interno del DNA mitocondriale, distinguendosi dalla maggior parte degli altri geni umani che sono codificati a livello nucleare.L'ATP sintasi è un enzima cruciale che sintetizza ATP da ADP e fosfato inorganico (Pi), il processo guidato da un gradiente protonico attraverso la membrana interna mitocondriale. Il settore F0, dove si trova l'ATP6, funziona come canale protonico ed è essenziale per la traslocazione dei protoni dallo spazio intermembrana alla matrice mitocondriale. L'energia liberata da questo movimento di protoni viene sfruttata dal settore F1 del complesso ATP sintasi per catalizzare la fosforilazione di ADP in ATP.
La subunità ATP6 è fondamentale per formare il canale protonico e garantire il corretto funzionamento dell'enzima. Interagisce con altre subunità del settore F0 per facilitare la traslocazione dei protoni attraverso la membrana. Questo processo è strettamente regolato e altamente efficiente, essendo fondamentale per la produzione di energia nelle cellule eucariotiche. Mutazioni nel gene MT-ATP6 possono portare a disordini mitocondriali, come la sindrome di Leigh e la neuropatia, l'atassia e la retinite pigmentosa (NARP), caratterizzate da un ampio spettro di manifestazioni, tra cui alterazioni neurodegenerative e debolezza muscolare. Queste condizioni derivano da una carenza nella produzione di ATP dovuta a un'alterata funzione del complesso ATP sintasi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un noto inibitore della V-ATPasi. La sua inibizione temporanea porta a un aumento compensativo dell'attività di ATP6V1A per ripristinare il gradiente protonico al momento della rimozione. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A, simile alla bafilomicina A1, inibisce la V-ATPasi. Essa provoca un aumento dell'espressione di ATP6V1A per compensare l'interruzione del gradiente protonico quando cessa l'inibizione. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo carbossilico che altera il pH intracellulare. Le cellule possono upregolare ATP6V1A per contrastare le variazioni di pH indotte dalla monensina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH lisosomiale, il che può innescare una risposta di feedback aumentando l'attività di ATP6V1A per riacidificare il lisosoma. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Il cloruro di ammonio può alcalinizzare i compartimenti intracellulari, inducendo potenzialmente l'attività di ATP6V1A per compensare e riacidificare questi ambienti. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
È stato dimostrato che lo zinco modula l'attività dei canali ionici e dei trasportatori e può potenziare indirettamente l'attività di ATP6V1A nell'ambito dei meccanismi di omeostasi cellulare. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Il solfato di rame può interferire con l'equilibrio degli ioni metallici nelle cellule, provocando potenzialmente un aumento dell'attività di ATP6V1A per mantenere l'omeostasi del pH. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomicina è uno ionoforo di potassio che altera il potenziale di membrana, inducendo potenzialmente l'attività di ATP6V1A per ripristinare l'equilibrio ionico. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
La FCCP disaccoppia la fosforilazione ossidativa, il che potrebbe portare a meccanismi di compensazione, tra cui l'aumento dell'ATP6V1A per gestire l'energia cellulare. | ||||||