ATP10D Inibitori
I comuni inibitori di ATP10D includono, a titolo esemplificativo, il Verapamil CAS 52-53-9, l'Oligomicina CAS 1404-19-9, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Tunicamicina CAS 11089-65-9 e la Tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli inibitori di ATP10D si riferiscono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina ATP10D, un tipo di aminofosfolipide translocasi. La funzione di ATP10D comporta la traslocazione degli aminofosfolipidi dal foglietto esterno a quello interno di varie membrane cellulari, un aspetto importante per il mantenimento dell'asimmetria di membrana, fondamentale per numerosi processi cellulari. L'inibizione di ATP10D ha un impatto su questa traslocazione lipidica, influenzando la dinamica della membrana cellulare e i processi cellulari ad essa associati. Gli inibitori agiscono tipicamente legandosi al sito attivo o ai siti allosterici della proteina, impedendo così il legame e il trasporto degli aminofosfolipidi. Questo può portare a una cascata di effetti, poiché l'asimmetria di membrana è centrale in processi come la segnalazione cellulare, la formazione di vescicole e l'apoptosi. L'esatta modalità d'azione può variare a seconda della struttura dell'inibitore specifico e dell'affinità di legame con ATP10D.
Gli inibitori chimici di ATP10D possono anche influenzare il ruolo della proteina nelle vie di segnalazione intracellulare indirettamente legate alla dinamica di membrana. Alterando la normale funzione di ATP10D, questi inibitori possono influenzare indirettamente la distribuzione delle molecole di segnalazione all'interno della membrana e le cascate di segnalazione a valle. Questo può portare a cambiamenti nello stato di attivazione di varie proteine di segnalazione e recettori che sono sensibili alla distribuzione dei lipidi all'interno della membrana. Gli inibitori possono presentare una selettività per ATP10D, consentendo di interrompere in modo specifico la sua attività senza influenzare in modo ampio altri membri della famiglia delle aminofosfolipidi translocasi o altre ATPasi, il che è fondamentale per garantire che gli effetti del composto siano il più mirati possibile. In questo modo, gli inibitori di ATP10D forniscono uno strumento per analizzare in modo controllato il ruolo dell'asimmetria di membrana e i processi cellulari associati, contribuendo a una migliore comprensione della biologia cellulare a livello molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il Verapamil è un bloccante dei canali del calcio che inibisce i canali del calcio di tipo L. L'inibizione di questi canali nella membrana può ridurre l'afflusso di calcio, che è necessario per varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'attività dell'ATPasi. La riduzione dei livelli di calcio può quindi portare a una diminuzione della funzione di ATP10D, poiché la sua attività dipende dalla segnalazione del calcio. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi mitocondriale. Bloccando la sintesi di ATP, può causare una diminuzione dei livelli intracellulari di ATP, che è necessario per i trasportatori ATP-dipendenti come ATP10D, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico delle V-ATPasi che sono coinvolte nell'acidificazione dei compartimenti intracellulari. Poiché la funzione di ATP10D può dipendere dall'ambiente acido adeguato all'interno delle vescicole, l'inibizione delle V-ATPasi può inibire indirettamente l'attività di ATP10D. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked nell'ER. Se ATP10D subisce la glicosilazione per la sua corretta funzione o localizzazione, questa inibizione può influenzare la sua attività alterando la sua elaborazione o il suo traffico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della Ca²⁺ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), con conseguente esaurimento delle riserve di calcio dell'ER. Questo altera l'omeostasi del calcio, che può influenzare indirettamente l'attività di ATP10D, che è calcio-dipendente. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A si lega alle ciclofiline e inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina, inibendo di conseguenza la de-fosforilazione di varie proteine, che potrebbe influenzare l'attività di ATP10D se si basa sugli stati di fosforilazione per la sua funzione. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-Deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi. Interferendo con la produzione di ATP attraverso la glicolisi, può ridurre indirettamente il pool di ATP necessario per l'attività dell'ATP10D. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Se la funzione di ATP10D è regolata dalla fosforilazione della tirosina, la genisteina potrebbe compromettere la sua attività inibendo il processo di fosforilazione. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Il colesterolo è essenziale per mantenere la fluidità e l'integrità della membrana. Alterando i livelli di colesterolo di membrana, è possibile influenzare le proteine di membrana e le loro funzioni associate, potenzialmente inibendo ATP10D se è sensibile alla dinamica della membrana. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Il Triton X-100 è un tensioattivo non ionico che interrompe le interazioni lipidi-lipidi e lipidi-proteine all'interno delle membrane. L'alterazione dell'ambiente di membrana può inibire gli enzimi e i trasportatori legati alla membrana, come ATP10D, alterando la loro conformazione o le proprietà fisiche della membrana. | ||||||