AT1 Inibitori

Gli inibitori AT1 più comuni includono, ma non solo, il Losartan Potassio CAS 124750-99-8, l'Irbesartan CAS 138402-11-6, il Losartan CAS 114798-26-4, il Candesartan CAS 139481-59-7 e il Telmisartan CAS 144701-48-4.

Gli inibitori dell'AT1, noti anche come bloccanti del recettore dell'angiotensina II (ARB), sono una classe di composti che si legano selettivamente al recettore dell'angiotensina II di tipo 1 (AT1). L'angiotensina II è un potente peptide vasoattivo che svolge un ruolo critico nel sistema renina-angiotensina (RAS), che regola la pressione sanguigna e l'equilibrio dei liquidi. Il recettore AT1 è uno dei due principali sottotipi recettoriali per l'angiotensina II ed è il principale responsabile delle note azioni dell'angiotensina II, tra cui la vasocostrizione, la secrezione di aldosterone, la modifica della struttura cardiaca e vascolare e il riassorbimento del sodio. Inibendo questo recettore, gli inibitori AT1 interferiscono con il legame dell'angiotensina II al suo recettore, bloccandone l'attivazione. Questa classe di composti presenta un'elevata affinità per il sottotipo di recettore AT1, in contrasto con il recettore dell'angiotensina II di tipo 2 (AT2), che ha funzioni diverse e meno comprese.

La struttura chimica degli inibitori AT1 è caratterizzata da una diversità di quadri molecolari, anche se molti condividono caratteristiche comuni che sono essenziali per la loro attività. In genere, possiedono una parte bifenilica o una struttura analoga non bifenilica che consente l'orientamento spaziale necessario per interagire con il recettore AT1. Inoltre, è comunemente presente un gruppo acido carbossilico o un suo bioisostere, fondamentale per il legame con il recettore. La diversità strutturale tra gli inibitori AT1 consente di variare i profili farmacocinetici e le dinamiche di legame con il recettore.