Gli inibitori del recettore degli androgeni (AR) rappresentano una classe multiforme e dinamica di entità chimiche che presentano una modalità di interazione sfumata e intricata con il recettore degli androgeni, un attore fondamentale nell'orchestrare uno spettro di fenomeni biologici. Il recettore degli androgeni, membro della superfamiglia dei recettori degli ormoni steroidei, assume un ruolo centrale in diversi processi fisiologici, in particolare nella differenziazione sessuale durante l'embriogenesi, nello sviluppo dei caratteri sessuali secondari maschili e nel mantenimento della funzione riproduttiva in età adulta. Gli inibitori dell'AR, grazie al loro intervento mirato, presentano un meccanismo d'azione multiforme incentrato sull'interruzione dell'interfaccia di legame tra il recettore degli androgeni e i suoi ligandi cognati, tra cui il testosterone e il diidrotestosterone.
Questi inibitori operano attraverso diversi meccanismi distinti, ognuno dei quali contribuisce all'intricata modulazione della funzione del recettore degli androgeni. Il legame competitivo, una strategia prevalente tra gli inibitori dell'AR, comporta che i composti competano con gli androgeni endogeni per la tasca di legame del recettore. Impegnandosi in questa lotta competitiva, gli inibitori dell'AR ostacolano efficacemente la capacità del recettore di formare complessi stabili con i suoi ligandi nativi, impedendo di conseguenza l'avvio delle cascate di segnalazione a valle. Parallelamente, alcuni inibitori dell'AR mostrano una capacità intrinseca di perturbare le dinamiche conformazionali del recettore degli androgeni. Questa manipolazione conformazionale rende il recettore meno adatto alle transizioni strutturali necessarie per un'efficace trasduzione del segnale. Di conseguenza, il reclutamento di proteine co-regolatorie da parte del recettore e la sua conseguente influenza sui modelli di espressione genica sono ostacolati, culminando in una risposta androgenica attenuata. L'impatto cumulativo degli inibitori dell'AR si riverbera in un panorama biologico più ampio, trascendendo la loro tradizionale associazione con la biologia riproduttiva. Se la loro influenza sulla funzione riproduttiva è indubbiamente fondamentale, gli inibitori dell'AR si intersecano anche con le vie cellulari implicate in diversi processi fisiologici, tra cui la salute delle ossa, il metabolismo energetico e la coordinazione neuromuscolare. In conclusione, gli inibitori del recettore degli androgeni racchiudono un sofisticato arsenale di composti chimici in grado di modulare in maniera complessa l'attività del recettore degli androgeni. Attraverso una serie di strategie che comprendono il legame competitivo e l'interferenza conformazionale, questi inibitori navigano intricatamente nel paesaggio della segnalazione degli androgeni, impartendo effetti profondi su una miriade di processi fisiologici che si estendono ben oltre il regno della funzione riproduttiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Questo inibitore dell'AR è utilizzato nella ricerca per studiare il cancro alla prostata non metastatico resistente alla castrazione. Inoltre, compete con gli androgeni per il legame con il recettore degli androgeni. | ||||||
(R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | sc-219746 | 5 mg | $310.00 | ||
(R)-Bicalutamide (CAS 113299-40-4) è un potente inibitore del recettore degli androgeni, che modula le vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
1,1-Dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethene | 72-55-9 | sc-251534 | 1 g | $55.00 | ||
L'1,1-dicloro-2,2-bis(4-clorofenil)etene (CAS 72-55-9) è un potente inibitore del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione degli androgeni. La sua struttura molecolare comprende società dicloro- e clorofeniliche, che possono influenzare la funzione del recettore. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
Il galeterone ha un meccanismo d'azione unico, che ha come bersaglio il recettore degli androgeni, inibisce la sua segnalazione e riduce la produzione di androgeni inibendo il CYP17. | ||||||
Spironolactone-d7 (Major) | 52-01-7 (unlabeled) | sc-220132 sc-220132A | 1 mg 10 mg | $290.00 $2000.00 | ||
Lo spironolattone-d7 (Major) è un composto che funziona come inibitore del recettore degli androgeni. | ||||||
Flutamide-d7 | 223143-72-3 | sc-211533 | 1 mg | $360.00 | ||
La flutamide-d7 (CAS 223143-72-3) è un potente inibitore del recettore degli androgeni, che interferisce con le vie di segnalazione degli androgeni. Si lega in modo competitivo al recettore, interrompendo la sua attivazione e le successive risposte cellulari. | ||||||
(S)-Bicalutamide | 113299-38-0 | sc-212876 | 5 mg | $300.00 | ||
La (S)-bicalutamide (CAS 113299-38-0) è un potente inibitore del recettore degli androgeni, che svolge un ruolo nella modulazione delle vie di segnalazione degli androgeni. | ||||||
N-(2-Chloroethyl)dibenzylamine hydrochloride | 55-43-6 | sc-235906 | 5 g | $62.00 | ||
Il cloridrato di N-(2-cloroetil)dibenzilammina, CAS 55-43-6, agisce come inibitore del recettore degli androgeni, modulandone l'attività. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
ARN-509 è un altro antagonista del recettore degli androgeni in fase di studio per le sue potenziali proprietà di lotta al cancro alla prostata. | ||||||
Amitriptyline-d3 Hydrochloride | 342611-00-1 | sc-217629 | 1 mg | $273.00 | ||
L'amitriptilina-d3 cloridrato (CAS 342611-00-1) è un composto chimico che agisce come inibitore del recettore degli androgeni. | ||||||