Date published: 2026-2-7

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Amine-Reactive

Santa Cruz Biotechnology offre oggi un'ampia gamma di composti amino-reattivi da utilizzare in varie applicazioni. I composti amino-reattivi sono strumenti fondamentali nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della biochimica e della biologia molecolare. Questi prodotti chimici sono progettati per reagire selettivamente con i gruppi amminici, che sono prevalenti negli aminoacidi e nelle proteine, consentendo modifiche mirate che sono cruciali per lo studio della struttura, della funzione e delle interazioni delle proteine. I composti reattivi alle ammine sono ampiamente utilizzati negli studi di etichettatura o reticolazione, dove facilitano il fissaggio di tag fluorescenti o altri marcatori alle proteine a scopo di visualizzazione e identificazione. Ciò li rende preziosi nella proteomica, dove la comprensione delle interazioni, della localizzazione e della dinamica delle proteine all'interno delle cellule è essenziale. Inoltre, questi composti svolgono un ruolo fondamentale nella scienza dei materiali per la modifica della superficie dei polimeri e la creazione di materiali biocompatibili. Nella chimica analitica, i coloranti e le sonde reattivi alle ammine sono fondamentali per lo sviluppo di saggi in grado di rilevare e quantificare le molecole biologiche, con un impatto significativo sulla diagnostica e sulla ricerca biochimica. Al di là delle applicazioni pratiche, lo studio della chimica amino-reattiva aiuta a chiarire i meccanismi di reazione e a migliorare le metodologie di sintesi, promuovendo le scienze chimiche. L'ampiezza delle applicazioni in diverse discipline sottolinea la versatilità e l'importanza dei composti amino-reattivi nel progresso della conoscenza scientifica e della tecnologia. Per informazioni dettagliate sui composti amino-reattivi disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4,4′-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylene-2,10-diyl)dioxy]dibutyric acid di(N-succinimidyl ester)

243670-15-7sc-214280
10 mg
$1503.00
(0)

L'acido 4,4'-[(8,16-diidro-8,16-diossodibenzo[a,j]perilene-2,10-diil)diossi]dibutirrico di(N-succinimidil estere) è un composto versatile caratterizzato da un backbone aromatico complesso che ne aumenta la reattività con le ammine. La presenza di più gruppi succinimidil estere favorisce un efficiente attacco nucleofilo, portando a una rapida coniugazione. La sua disposizione strutturale unica consente interazioni molecolari specifiche, con conseguenti percorsi distinti per la cinetica di reazione e la stabilità in vari ambienti.

6-Carboxytetramethylrhodamine

91809-67-5sc-207104
10 mg
$253.00
2
(0)

La 6-carbossitetrametil rodamina è un composto altamente fluorescente caratterizzato dalla robusta funzionalità dell'acido carbossilico, che facilita le forti interazioni con le ammine. Questo composto presenta modelli di reattività unici, che consentono la formazione efficiente di legami ammidici attraverso la sostituzione nucleofila dell'acile. Le sue distinte proprietà elettroniche contribuiscono a una maggiore fotostabilità e a un pronunciato spostamento di Stokes, rendendolo adatto a varie applicazioni in biologia chimica e scienza dei materiali.

6-TAMRA SE

150810-69-8sc-291418
5 mg
$555.00
1
(0)

6-TAMRA SE è un colorante fluorescente vibrante dotato di un gruppo sulfonile che ne aumenta la solubilità e la reattività con le ammine. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che consente un'efficiente coniugazione tramite attacco nucleofilo. La sua struttura elettronica unica promuove forti interazioni intramolecolari, che portano a una maggiore stabilità e a ridotti effetti di quenching. Le distinte proprietà spettrali del colorante consentono una precisa localizzazione in ambienti complessi, rendendolo uno strumento versatile in vari contesti analitici.

2-(Dansylsulfonamido)ethyl-3-(N-sulfosuccinimidylcarboxy)ethyl Disulfide, Sodium Salt

sc-223259
10 mg
$360.00
(0)

Il 2-(Dansylsulfonamido)etil-3-(N-sulfosuccinimidilcarbossi)etildisolfuro, sale di sodio è un composto specializzato caratterizzato da una doppia funzionalità che consente interazioni selettive con le ammine. La presenza di legami sulfonamidici e disolfuro facilita una chimica redox unica, promuovendo un'efficiente reticolazione e stabilizzazione delle biomolecole. Le sue proprietà elettroniche distintive migliorano la fluorescenza, consentendo una rilevazione sensibile in diverse configurazioni sperimentali. La solubilità del composto in ambiente acquoso supporta ulteriormente la sua reattività, rendendolo uno strumento prezioso per sondare le interazioni molecolari.

CruzFluor™ 350 succinimidyl ester

sc-362615
1 mg
$114.00
(1)

CruzFluor™ 350 succinimidil estere è un composto altamente reattivo progettato per un'efficiente coniugazione con le ammine. La sua struttura unica è caratterizzata da una moiety di succinimidil estere che promuove una rapida acilazione, facilitando la formazione di legami ammidici stabili. Il composto presenta eccezionali proprietà di fluorescenza, che consentono una rilevazione sensibile in varie applicazioni. Inoltre, la sua natura idrofila aumenta la solubilità nei sistemi biologici, consentendo un uso versatile per sondare le interazioni e le dinamiche molecolari.

CruzFluor™ 700 succinimidyl ester

sc-362622
1 mg
$195.00
(1)

CruzFluor™ 700 succinimidil estere è un potente reagente che mostra una notevole reattività verso le ammine, grazie al suo gruppo succinimidilico elettrofilo. Questo composto subisce rapide reazioni di acilazione, portando alla formazione di robusti legami ammidici. Le sue caratteristiche distintive di fluorescenza forniscono un'elevata sensibilità nei metodi di rilevamento. Inoltre, l'idrofobicità unica del composto influenza la sua dinamica di interazione, rendendolo adatto a diverse condizioni sperimentali e migliorando la sua utilità nello studio del comportamento molecolare.

CruzQuench™ 2WS succinimidyl ester

sc-362640
5 mg
$195.00
(0)

CruzQuench™ 2WS succinimidil estere è un composto altamente reattivo che facilita un'efficiente coniugazione con le ammine grazie alla sua parte elettrofila succinimidilica. Questo reagente presenta una rapida cinetica di reazione, favorendo la formazione di legami ammidici stabili. Le sue proprietà steriche uniche migliorano la selettività nelle miscele complesse, mentre il suo profilo di solubilità consente applicazioni versatili in vari ambienti. La capacità del composto di modulare i percorsi di reazione lo rende uno strumento prezioso per sondare le interazioni molecolari.

CruzQuench™ 4 succinimidyl ester

sc-362656
5 mg
$195.00
(0)

Il CruzQuench™ 4 succinimidil estere è un potente elettrofilo che aggancia le ammine attraverso un processo di acilazione altamente selettivo. La sua struttura unica consente una rapida formazione di legami ammidici stabili, guidata da una cinetica di reazione favorevole. La configurazione sterica distinta del composto ne aumenta la reattività in diversi ambienti chimici, mentre le sue caratteristiche di solubilità consentono un'efficace integrazione in vari sistemi di reazione. Questa versatilità supporta studi complessi sulle interazioni molecolari e sulla dinamica di reazione.

Chromeo™ 505 NHS-ester

sc-364706
1 mg
$273.00
(0)

Il Chromeo™ 505 NHS-estere è un composto altamente reattivo che facilita un'efficiente acilazione con le ammine, mostrando una notevole specificità nelle sue interazioni. La sua esclusiva funzionalità NHS-estere favorisce la rapida formazione di legami ammidici stabili, mentre le sue distinte proprietà elettroniche aumentano la velocità di attacco nucleofilo. La solubilità del composto in solventi polari ne consente la perfetta incorporazione in diversi mezzi di reazione, rendendolo un candidato ideale per l'esplorazione di percorsi chimici e meccanismi di reazione complessi.

Chromeo™ 546 NHS-ester

sc-364710
1 mg
$275.00
(0)

Il Chromeo™ 546 NHS-estere è un reagente versatile caratterizzato da un'eccezionale reattività verso le ammine, che consente rapidi processi di acilazione. L'esclusiva parte NHS-estere del composto non solo stabilizza gli intermedi, ma accelera anche la cinetica di reazione, portando a un'efficiente formazione di legami ammidici. Il suo profilo di solubilità favorevole in vari solventi ne aumenta la compatibilità con diversi ambienti di reazione, consentendo studi approfonditi delle interazioni molecolari e dei percorsi meccanici nella sintesi organica.