AMAC1 Attivatori

Gli attivatori AMAC1 più comuni comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6.

La forskolina e l'IBMX, ad esempio, aumentano i livelli di cAMP intracellulare, che è un secondo messaggero in molte vie di segnalazione e può portare all'attivazione di una moltitudine di proteine. Il PMA e la ionomicina sono noti per il loro ruolo nell'attivare la protein chinasi C e nell'aumentare il calcio intracellulare, rispettivamente, entrambi importanti per la regolazione dell'attività delle proteine e potrebbero quindi potenziare la funzione di AMAC1. L'EGF stimola il suo recettore, che avvia una cascata di segnalazione potenzialmente in grado di influenzare numerose proteine, mentre l'ortovanadato di sodio agisce preservando gli stati di fosforilazione delle proteine.

L'inibizione della GSK-3 da parte del cloruro di litio può consentire la stabilizzazione e l'accumulo di proteine all'interno della via di segnalazione Wnt. L'uso di A23187, un altro ionoforo del calcio, sottolinea l'importanza del calcio nella segnalazione cellulare e il suo potenziale di modulazione delle attività proteiche. Il calcio dibutirriladenosina ciclofosfato serve come analogo del cAMP permeabile alla membrana, stimolando direttamente le vie cAMP-dipendenti, mentre l'acido okadaico mantiene le proteine in uno stato fosforilato inibendo le fosfatasi. Il KN-93 offre una visione della modulazione dell'attività proteica attraverso l'inibizione della CaM chinasi II, una chinasi che fosforila una miriade di proteine cellulari. La genisteina fornisce un metodo per influenzare l'attività delle proteine modulando le vie di segnalazione dipendenti dalla tirosina chinasi.