ALS2CR13 Attivatori

I comuni attivatori di ALS2CR13 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la bradichinina CAS 58-82-2 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.

Gli attivatori chimici di ALS2CR13 possono coinvolgere diverse vie di segnalazione per potenziare l'attività funzionale di questa proteina. L'acetilcolina, attraverso la sua interazione con i recettori colinergici, avvia una cascata di eventi intracellulari che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di ALS2CR13. Analogamente, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, stimola indirettamente la via della protein chinasi A (PKA), che può portare alla successiva attivazione di ALS2CR13. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, può innescare l'attivazione delle protein chinasi calcio-dipendenti che possono indirizzare e fosforilare ALS2CR13, aumentandone così l'attività.

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) che, una volta attivata, può fosforilare un'ampia gamma di substrati, tra cui ALS2CR13. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore e attiva cascate di segnalazione a valle che notoriamente comportano eventi di fosforilazione, che possono portare all'attivazione funzionale di ALS2CR13. La bradichinina, interagendo con i suoi recettori accoppiati a proteine G, e l'istamina, attraverso la sua serie di recettori, avviano entrambi eventi di segnalazione che possono culminare nell'attivazione di ALS2CR13. Il glutammato agisce attraverso i suoi recettori per avviare processi di segnalazione che possono includere l'attivazione di ALS2CR13 come parte dei loro effetti più ampi sulla funzione neuronale. L'insulina, agganciando il suo recettore, avvia una via di segnalazione ben caratterizzata che può portare all'attivazione di varie proteine cellulari, tra cui ALS2CR13 può essere attivato come effettore a valle. Il perossido di idrogeno, in quanto specie reattiva dell'ossigeno, può attivare vie di segnalazione che coinvolgono ALS2CR13, mentre il donatore di ossido nitrico (SNAP) rilascia ossido nitrico che attiva la guanilato ciclasi, aumentando i livelli di cGMP e portando potenzialmente all'attivazione di ALS2CR13. Infine, il cloruro di litio, attraverso l'inibizione della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), può portare all'attivazione di ALS2CR13 come parte del suo impatto sulle vie di segnalazione cellulare.