Date published: 2025-12-19

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AKR Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori AKR da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori AKR, o inibitori dell'aldo-cheto-reduttasi, sono un'importante categoria di composti nella ricerca scientifica, in particolare nello studio dei processi enzimatici che convertono le aldeidi e i chetoni nei corrispondenti alcoli. La superfamiglia degli AKR è composta da enzimi coinvolti in varie vie metaboliche, tra cui la detossificazione delle aldeidi, il metabolismo degli steroidi e la biosintesi degli acidi biliari. Inibendo specifici enzimi AKR, i ricercatori possono ottenere informazioni sulla regolazione di questi processi metabolici critici ed esplorare il ruolo di questi enzimi nell'equilibrio redox cellulare. Gli inibitori AKR sono ampiamente utilizzati nella ricerca biochimica e farmacologica per studiare i meccanismi di inibizione degli enzimi e i conseguenti effetti sulle vie metaboliche. Il loro uso è particolarmente rilevante negli studi volti a comprendere il ruolo degli AKR nello stress ossidativo, nelle malattie metaboliche e nella carcinogenesi. Questi inibitori consentono agli scienziati di analizzare il contributo degli enzimi AKR alle condizioni patologiche e di esplorare i potenziali meccanismi di regolazione all'interno delle cellule. Nella comunità scientifica più ampia, gli inibitori di AKR sono impiegati in una varietà di modelli sperimentali, dai saggi enzimatici in vitro agli studi in vivo, consentendo lo studio dettagliato della funzione e della regolazione degli enzimi. La disponibilità di inibitori AKR di alta qualità è essenziale per il progresso della ricerca in aree come l'enzimologia, la biochimica metabolica e la biologia molecolare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori AKR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Alrestatin

51411-04-2sc-201443
sc-201443A
10 mg
50 mg
$113.00
$510.00
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L'alrestatina agisce come agente acilante e presenta un elevato profilo di reattività grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo. Questo composto si impegna nella sostituzione nucleofila dell'acile, facilitando la formazione di derivati acilici stabili. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche influenzano la cinetica di reazione, consentendo interazioni selettive con vari nucleofili. La solubilità del composto nei solventi organici ne aumenta l'utilità nei percorsi sintetici, promuovendo efficienti reazioni di accoppiamento e facilitando complesse trasformazioni molecolari.