Aiolos Inibitori
I comuni inibitori di Aiolos includono, ma non sono limitati a, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Spebrutinib CAS 1202757-89-8, BAY 61-3606, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 e Tirabrutinib CAS 1351636-18-4.
La classe degli inibitori di Aiolos costituisce un gruppo di piccole molecole strategicamente progettate per colpire la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), un attore chiave nella via di segnalazione del recettore delle cellule B (BCR). Sebbene non siano stati identificati inibitori diretti specifici di Aiolos, l'attenzione agli inibitori di BTK implica il potenziale di modulazione indiretta dell'attività di Aiolos attraverso l'interruzione della via BCR. Tra i principali composti di questa classe vi sono Ibrutinib, AVL-292, BAY-61-3606, PRN1008, PCI-32765, Acalabrutinib, Tirabrutinib, CGI-1746, Evobrutinib e RN-486, tutti selezionati per la loro efficacia nell'interferire con la segnalazione di BTK. Il meccanismo d'azione di questi inibitori prevede il legame con BTK e l'inibizione della sua attività tirosin-chinasica. Il ruolo cruciale di BTK nella segnalazione del BCR, una via essenziale per lo sviluppo e la funzione delle cellule B, stabilisce un collegamento diretto con Aiolos, un fattore di trascrizione espresso nelle cellule B. Aiolos, appartenente alla famiglia dei fattori di trascrizione Ikaros, è strettamente legato alla segnalazione del BCR, il che lo rende un bersaglio plausibile per la modulazione.
L'inibizione di BTK da parte di questi composti interrompe la cascata di segnalazione BCR a valle. Questa interruzione può portare ad alterazioni dell'espressione e dell'attività di Aiolos, influenzandone indirettamente la funzione. Aiolos, in quanto regolatore della differenziazione e della funzione delle cellule B, è parte integrante delle intricate reti di regolazione che governano le risposte immunitarie. Mentre l'impatto diretto di questi inibitori su Aiolos richiede ulteriori esplorazioni, il loro potenziale di modulare Aiolos indirettamente attraverso l'interferenza con la via del BCR pone le basi per strategie innovative. Il complesso crosstalk tra BTK, segnalazione BCR e Aiolos offre un ricco panorama di potenziali interventi nelle patologie legate alle cellule B.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è una piccola molecola che ha come bersaglio la tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Inibendo BTK, Ibrutinib interrompe la via di segnalazione del recettore delle cellule B (BCR), influenzando potenzialmente l'attività di Aiolos in modo indiretto. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Spebrutinib, chiamato anche AVL-292, è un inibitore selettivo di BTK. La sua interferenza con la segnalazione BTK può avere un impatto sul percorso BCR, portando a effetti a valle che potrebbero modulare indirettamente l'attività di Aiolos. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY-61-3606 è un inibitore selettivo di BTK. La sua interferenza con la segnalazione di BTK può interrompere le dinamiche della via BCR, influenzando potenzialmente l'attività di Aiolos in modo indiretto. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib è un inibitore di BTK che mira selettivamente a BTK, interrompendo la segnalazione BCR. Attraverso il suo impatto su BTK, Acalabrutinib ha il potenziale di influenzare il percorso BCR e, di conseguenza, modulare indirettamente l'attività di Aiolos. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Tirabrutinib è un inibitore selettivo di BTK. La sua interferenza con la segnalazione di BTK può interrompere le dinamiche della via BCR, influenzando potenzialmente l'attività di Aiolos in modo indiretto. | ||||||
CGI 1746 | 910232-84-7 | sc-504775 | 5 mg | $490.00 | ||
CGI-1746 è un inibitore BTK che mira selettivamente a BTK, interrompendo la segnalazione BCR. Grazie al suo impatto su BTK, CGI-1746 ha il potenziale di influenzare il percorso BCR e, di conseguenza, modulare indirettamente l'attività di Aiolos. | ||||||