AHNAK Attivatori
Gli attivatori AHNAK più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, il Rolipram CAS 61413-54-5, il betametasone CAS 378-44-9 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori di AHNAK rappresentano una serie di strumenti chimici progettati per modulare in modo specifico l'espressione e la funzione di AHNAK. La forskolina, un attivatore dell'AMP ciclico (cAMP), migliora direttamente la funzione di AHNAK elevando i livelli intracellulari di cAMP e attivando la protein chinasi A (PKA), che porta alla fosforilazione di AHNAK. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un attivatore della PKC, influenza direttamente l'AHNAK attivando la protein chinasi C (PKC), inducendo eventi di fosforilazione che modulano la funzione dell'AHNAK. Il Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi, attiva indirettamente l'AHNAK aumentando i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione dell'AHNAK.
Il betametasone, un agonista del recettore dei glucocorticoidi, influenza indirettamente l'AHNAK modulando le risposte cellulari attraverso i recettori dei glucocorticoidi. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, modula direttamente l'AHNAK imitando il cAMP endogeno, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione dell'AHNAK. La bryostatina-1, un modulatore della PKC, attiva direttamente l'AHNAK modulando l'attività della PKC. L'isoproterenolo, un agonista dei recettori beta-adrenergici, attiva indirettamente l'AHNAK aumentando i livelli di cAMP intracellulare attraverso la stimolazione dei recettori beta-adrenergici. L'ingenolo mebutato, un altro attivatore della PKC, influenza direttamente l'AHNAK attivando la PKC. La caffeina, un antagonista dei recettori dell'adenosina, modula indirettamente l'AHNAK bloccando i recettori dell'adenosina, impedendo i loro effetti inibitori sulla sintesi di cAMP. La ionomicina, uno ionoforo del calcio, modula direttamente l'AHNAK facilitando l'afflusso di calcio e attivando cascate di segnalazione calcio-dipendenti. Il rosiglitazone, un agonista PPARγ, influenza indirettamente l'AHNAK, fornendo ai ricercatori uno strumento chimico per esplorare la più ampia rete di regolazione che regola le risposte mediate dall'AHNAK.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore di AMP ciclico (cAMP), modula direttamente AHNAK elevando i livelli di cAMP intracellulare. Stimolando l'adenililciclasi, Forskolina promuove la sintesi di cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e alla successiva fosforilazione di AHNAK. Questa attivazione è indicativa del ruolo diretto di Forskolin nel migliorare la funzione di AHNAK attraverso la segnalazione cAMP/PKA, fornendo ai ricercatori uno strumento per indurre in modo specifico le risposte mediate da AHNAK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un attivatore della PKC, influenza direttamente l'AHNAK attivando la proteina chinasi C (PKC). Legandosi e attivando la PKC, il PMA induce eventi di fosforilazione che modulano la funzione di AHNAK. Questa attivazione diretta di AHNAK attraverso il percorso della PKC evidenzia il ruolo del PMA come attivatore chimico che i ricercatori possono utilizzare per studiare le risposte mediate da AHNAK. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi, modula indirettamente AHNAK aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Inibendo la fosfodiesterasi, Rolipram impedisce la degradazione del cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e alla successiva fosforilazione di AHNAK. Questa attivazione indiretta attraverso il percorso cAMP/PKA evidenzia il ruolo di Rolipram come attivatore chimico, fornendo ai ricercatori uno strumento per migliorare la funzione di AHNAK e studiare i suoi effetti a valle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, modula direttamente AHNAK elevando i livelli di cAMP intracellulare. Imitando l'azione del cAMP endogeno, il dibutirril-cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di AHNAK. Questa attivazione diretta attraverso il percorso cAMP/PKA rende il Dibutirril-cAMP uno strumento prezioso per i ricercatori che mirano a indurre in modo specifico le risposte mediate da AHNAK in modo controllato. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatina-1, un modulatore PKC, influenza direttamente AHNAK attivando la protein chinasi C (PKC). Attraverso il legame e la modulazione dell'attività di PKC, Bryostatin-1 induce eventi di fosforilazione che modulano la funzione di AHNAK. Questa attivazione diretta di AHNAK attraverso il percorso PKC evidenzia Bryostatin-1 come attivatore chimico, fornendo ai ricercatori uno strumento per studiare le risposte mediate da AHNAK in un contesto sperimentale controllato. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista del recettore beta-adrenergico, modula indirettamente AHNAK attivando l'adenililciclasi e aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Legandosi ai recettori beta-adrenergici, l'isoproterenolo stimola la sintesi di cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e alla successiva fosforilazione di AHNAK. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
L'ingenolo 3-angelato, un attivatore di PKC, influenza direttamente AHNAK attivando la proteina chinasi C (PKC). Attraverso il legame e l'attivazione della PKC, l'ingenolo mebutato induce eventi di fosforilazione che modulano la funzione di AHNAK. Questa attivazione diretta di AHNAK attraverso il percorso PKC evidenzia il mebutato di ingenolo come attivatore chimico, fornendo ai ricercatori uno strumento per studiare le risposte mediate da AHNAK in un contesto sperimentale controllato. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, un antagonista del recettore dell'adenosina, influenza indirettamente l'AHNAK bloccando i recettori dell'adenosina e impedendo i loro effetti inibitori. L'adenosina normalmente sopprime la sintesi di cAMP inibendo l'adenilil ciclasi, ma l'azione antagonista della caffeina porta a un aumento dei livelli di cAMP, attivando la protein chinasi A (PKA) e promuovendo la fosforilazione di AHNAK. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina, uno ionoforo di calcio, influenza direttamente AHNAK modulando le vie di segnalazione dipendenti dal calcio. Facilitando l'afflusso di calcio nelle cellule, la Ionomicina attiva cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono avere un impatto sulla funzione di AHNAK. Questa modulazione diretta attraverso la segnalazione del calcio rende la Ionomicina un attivatore chimico, fornendo ai ricercatori uno strumento per studiare le risposte mediate da AHNAK nel contesto degli eventi di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista PPARγ, influenza indirettamente l'AHNAK modulando le risposte cellulari. Anche se il meccanismo esatto non è stato del tutto chiarito, l'attivazione di PPARγ da parte del rosiglitazone può avere un impatto sull'espressione e sulla funzione di AHNAK. Questa modulazione indiretta fornisce ai ricercatori uno strumento chimico per esplorare la più ampia rete di regolazione che regola le risposte mediate da AHNAK, dato che PPARγ è coinvolto in diversi processi cellulari. | ||||||