AFX1 Inibitori
I comuni inibitori di AFX1 includono, ma non solo, la trigonellina CAS 535-83-1, la N,N'-Difenil-p-fenilendiammina CAS 74-31-7, il Brusatol CAS 14907-98-3, l'Auranofin CAS 34031-32-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
AFX1, noto anche come Activating Transcription Factor X-1, è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica in risposta a vari stimoli cellulari. Come membro della famiglia dei fattori di trascrizione ATF/CREB, AFX1 si lega a specifiche sequenze di DNA, note come elementi di risposta al cAMP (CRE), all'interno delle regioni promotrici dei geni bersaglio. Attraverso la sua interazione con i CRE, AFX1 modula la trascrizione di geni coinvolti in diversi processi cellulari, tra cui la crescita, il differenziamento e l'apoptosi. Inoltre, AFX1 è stata coinvolta nella regolazione delle risposte cellulari allo stress, come lo stress ossidativo e il danno al DNA, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi e della sopravvivenza cellulare.
L'inibizione dell'attività di AFX1 può avvenire attraverso vari meccanismi, portando in ultima analisi alla disregolazione dei programmi di espressione genica a valle. Un meccanismo comune di inibizione di AFX1 comporta l'interruzione della sua attività di legame al DNA. Ciò può avvenire attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione a monte che regolano l'attivazione di AFX1, come la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) o la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/Akt. Inoltre, le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o l'acetilazione, possono modulare l'attività di AFX1 e possono servire da bersaglio per l'inibizione. Inoltre, piccole molecole o peptidi che interferiscono direttamente con il dominio di legame al DNA di AFX1 possono bloccare la sua interazione con le sequenze CRE, inibendo così la sua attività trascrizionale. Nel complesso, la comprensione dei meccanismi di inibizione di AFX1 fornisce preziose indicazioni per lo sviluppo di strategie mirate all'espressione genica disregolata in varie malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | $403.00 | ||
La trigonellina, un alcaloide naturale, inibisce indirettamente AFX1 influenzando la via di segnalazione Nrf2-ARE. Attraverso la modulazione di questa via, la trigonellina altera l'attività di AFX1 legata alle risposte antiossidanti e all'equilibrio redox cellulare. La sua influenza sulla segnalazione Nrf2-ARE si traduce in un'inibizione indiretta delle funzioni mediate da AFX1 all'interno della cellula. | ||||||
N,N′-Diphenyl-p-phenylenediamine | 74-31-7 | sc-255382 sc-255382A | 5 g 25 g | $42.00 $119.00 | ||
Il DPPD è un antiossidante che inibisce indirettamente AFX1 influenzando le vie di segnalazione redox. Eliminando le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e stabilizzando l'equilibrio redox cellulare, la DPPD attenua l'attivazione di AFX1 associata allo stress ossidativo. Questo composto inibisce indirettamente le risposte mediate da AFX1, compresa la regolazione dei geni coinvolti nella difesa antiossidante e nell'omeostasi cellulare. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Il brusatolo è un inibitore di NRF2 che influenza indirettamente AFX1. Inibendo NRF2, il Brusatol interrompe l'interazione NRF2-AFX1, portando a una minore attivazione di AFX1. Questo composto modula i processi cellulari associati ad AFX1, come la risposta allo stress ossidativo e l'apoptosi, interferendo con la via di regolazione mediata da NRF2. L'inibizione indiretta del Brusatol influisce sulle funzioni mediate da AFX1 all'interno della cellula. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin è un composto contenente oro con proprietà antiossidanti che inibisce indirettamente AFX1. Modulando i percorsi di segnalazione redox e mitigando lo stress ossidativo, Auranofin influenza l'attività di AFX1 legata alle risposte cellulari alle specie reattive dell'ossigeno. L'impatto di questo composto sull'equilibrio redox porta all'inibizione indiretta delle funzioni mediate da AFX1 all'interno della cellula, compresa la regolazione dei geni antiossidanti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG), un polifenolo del tè verde, inibisce indirettamente AFX1 influenzando la via di segnalazione Nrf2-ARE. Attraverso la modulazione di questa via, l'EGCG altera l'attività di AFX1 legata alle risposte antiossidanti e all'equilibrio redox cellulare. La sua influenza sulla segnalazione Nrf2-ARE si traduce in un'inibizione indiretta delle funzioni mediate da AFX1 all'interno della cellula. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Il gallotannino (acido tannico) è un composto polifenolico che inibisce indirettamente AFX1 influenzando i percorsi di segnalazione redox. Eliminando le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e stabilizzando l'equilibrio redox cellulare, l'acido tannico attenua l'attivazione di AFX1 associata allo stress ossidativo. Questo composto inibisce indirettamente le risposte mediate da AFX1, compresa la regolazione dei geni coinvolti nella difesa antiossidante e nell'omeostasi cellulare. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un inibitore della segnalazione NF-κB che influenza indirettamente AFX1. Inibendo NF-κB, la partenolide interrompe il crosstalk tra le vie di segnalazione NF-κB e AFX1, portando a una riduzione dell'attivazione di AFX1. Questo composto modula i processi cellulari associati ad AFX1, come la risposta allo stress ossidativo e l'apoptosi, interferendo con la via di regolazione mediata da NF-κB. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Il dimetil fumarato è un attivatore NRF2 che influenza indirettamente AFX1. Promuovendo l'attivazione di NRF2, il dimetil fumarato aumenta l'interazione NRF2-AFX1, portando ad un aumento del sequestro di AFX1 da parte di NRF2. Questo composto modula i processi cellulari associati ad AFX1, come la risposta allo stress ossidativo e l'apoptosi, attraverso il percorso normativo mediato da NRF2. L'influenza indiretta del Dimetil Fumarato influisce sulle funzioni mediate da AFX1 all'interno della cellula. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore della segnalazione NF-κB che influenza indirettamente AFX1. Inibendo NF-κB, BAY 11-7082 interrompe il crosstalk tra le vie di segnalazione di NF-κB e AFX1, con conseguente riduzione dell'attivazione di AFX1. Questo composto modula i processi cellulari associati ad AFX1, come la risposta allo stress ossidativo e l'apoptosi, interferendo con la via di regolazione mediata da NF-κB. | ||||||