Alogenuri acidi
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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2-(3-Fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride | 728919-65-1 | sc-320582 | 1 g | $745.00 | ||
Il 2-(3-fluoro-fenil)-etanesulfonil cloruro è un particolare alogenuro acido caratterizzato da una frazione di cloruro di solfonile che conferisce una significativa elettrofilia. Il sostituente fluoro aumenta la reattività del composto stabilizzando le cariche negative attraverso effetti induttivi, facilitando l'attacco nucleofilo. Questo composto presenta caratteristiche di solubilità uniche, favorendo una rapida velocità di reazione nei solventi polari. La sua capacità di formare derivati sulfonamidici sottolinea la sua utilità in diverse strategie sintetiche, in particolare nelle trasformazioni di gruppi funzionali. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(3-fluorophenyl)ethanone | 1359829-72-3 | sc-504032 | 100 mg | $380.00 | ||
Il 2-bromo-1-ciclopropil-2-(3-fluorofenil)etanone si distingue come un alogenuro acido reattivo, che presenta caratteristiche elettrofile pronunciate grazie ai suoi unici sostituenti ciclopropile e fluorofenile. Questi gruppi ne aumentano la reattività, consentendo rapide reazioni di sostituzione nucleofila. Le proprietà steriche ed elettroniche del composto influenzano la sua interazione con i nucleofili, determinando percorsi di reazione e cinetiche diverse. La sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione lo rende un attore chiave nelle trasformazioni organiche complesse. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)ethanone | 1359829-52-9 | sc-504034 | 50 mg | $393.00 | ||
Il 2-bromo-1-ciclopropil-2-(4-fluorofenil)etanone è un particolare alogenuro acido caratterizzato da una potente natura elettrofila, guidata dall'interazione dei suoi sostituenti bromo e fluoro. La presenza dell'anello ciclopropilico introduce effetti sterici unici, facilitando attacchi nucleofili selettivi. La reattività di questo composto è ulteriormente modulata dal fluoro che sottrae elettroni, che aumenta la sua suscettibilità all'idrolisi e ad altre aggiunte nucleofile, rendendolo un versatile intermedio nei percorsi sintetici. | ||||||
2-Bromo-1-cyclopropyl-2-phenylethanone | 34650-68-5 | sc-504035 | 500 mg | $380.00 | ||
Il 2-bromo-1-ciclopropil-2-feniletanone presenta una notevole reattività come alogenuro acido, dovuta principalmente al suo gruppo carbonilico elettrofilo, che è significativamente influenzato dall'atomo di bromo adiacente. Il gruppo ciclopropilico introduce una tensione unica, favorendo una rapida cinetica di reazione con i nucleofili. Inoltre, la capacità del composto di subire reazioni di acilazione è potenziata dalla presenza del gruppo fenilico, consentendo diverse applicazioni sintetiche e facilitando complesse trasformazioni molecolari. | ||||||