AChR α 7 Attivatori
Gli attivatori AChRα7 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PNU-282,987 CAS 123464-89-1, Citisina CAS 485-35-8, Tropisetron cloridrato CAS 105826-92-4, NS 1738 CAS 501684-93-1 e PHA 568487 CAS 527680-56-4.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori AChR-alfa-7 da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori AChR-alfa-7 sono composti specializzati che potenziano in modo specifico l'attività della subunità alfa-7 dei recettori nicotinici dell'acetilcolina (nAChR), che si trovano prevalentemente nel sistema nervoso centrale e svolgono un ruolo critico nei processi cognitivi come l'apprendimento, la memoria e l'attenzione. Questi recettori sono anche coinvolti nella modulazione delle risposte infiammatorie e dello sviluppo neuronale. Nella ricerca scientifica, gli attivatori di AChR-alfa-7 sono strumenti preziosi per studiare la funzione di questi recettori sia in condizioni normali che patologiche. I ricercatori utilizzano questi attivatori per esplorare il modo in cui la stimolazione di AChR-alfa-7 influisce sulla plasticità sinaptica, sul rilascio di neurotrasmettitori e sulla dinamica complessiva dei circuiti neurali. Attivando questi recettori, gli scienziati possono comprendere il loro ruolo nella neuroprotezione, nella neurodegenerazione e nei disturbi del neurosviluppo. Lo studio di AChR-alfa-7 è fondamentale anche per comprendere il suo coinvolgimento nella modulazione della risposta immunitaria, in particolare nel contesto della neuroinfiammazione. Gli attivatori di AChR-alfa-7 di elevata purezza forniti da Santa Cruz Biotechnology assicurano che gli esperimenti siano condotti con precisione e riproducibilità, producendo dati affidabili che contribuiscono al progresso delle conoscenze in neurobiologia. Questi attivatori sono essenziali per lo sviluppo di nuove strategie e per la creazione di modelli sperimentali che imitano l'attivazione delle vie colinergiche. Offrendo una selezione completa di attivatori AChR-alfa-7, Santa Cruz Biotechnology supporta la comunità scientifica nella scoperta di nuove conoscenze sulla segnalazione colinergica e sulla funzione dei recettori, favorendo il progresso della ricerca neurobiologica. Per informazioni dettagliate sugli attivatori AChR-alfa-7 disponibili, cliccare sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMAB-anabaseine dihydrochloride | 32013-69-7 | sc-203568 | 1 mg | $377.00 | ||
Il DMAB-anabaseina dicloridrato è un potente ligando per il recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7, che presenta un elevato grado di specificità nel legame. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli permettono di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore, aumentando la permeabilità agli ioni. Il profilo di interazione del composto suggerisce una rapida insorgenza dell'azione, con una capacità distintiva di influenzare le vie di segnalazione a valle, influenzando così l'eccitabilità cellulare e le dinamiche sinaptiche. | ||||||
Choline chloride | 67-48-1 | sc-207430 sc-207430A sc-207430B | 10 mg 5 g 50 g | $32.00 $36.00 $51.00 | 1 | |
La colina, un precursore dell'acetilcolina, può influenzare l'espressione degli α7 nAChR come parte della segnalazione colinergica. | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
La 3-bromocitisina agisce come modulatore selettivo del recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore. Questo composto presenta una cinetica di legame unica, che consente un'interazione sfumata che influenza la desensibilizzazione e il recupero del recettore. Le sue distinte interazioni molecolari facilitano le alterazioni del flusso ionico, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori e la plasticità sinaptica, contribuendo così alle complesse reti di segnalazione neurale. | ||||||
S 24795 | 304679-75-2 | sc-361324 sc-361324A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
S 24795 è un modulatore selettivo del recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7, che si distingue per la sua capacità di indurre specifici cambiamenti allosterici nella dinamica del recettore. Questo composto dimostra profili di interazione unici, aumentando l'affinità del recettore e alterando la cinetica di legame con il ligando. La sua capacità di regolare con precisione l'attività dei canali ionici porta a una significativa modulazione della trasmissione sinaptica, influenzando le vie di segnalazione a valle e l'eccitabilità neuronale in modi intricati. | ||||||
TC 1698 dihydrochloride | 700834-58-8 | sc-204324 sc-204324A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Il TC 1698 cloridrato agisce come modulatore selettivo del recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore e di promuovere effetti allosterici distinti. Questo composto presenta caratteristiche di legame uniche, influenzando la cinetica del flusso ionico attraverso il recettore. Le sue interazioni possono portare a modelli alterati di rilascio dei neurotrasmettitori, influenzando così la plasticità sinaptica e le dinamiche della rete neuronale in modo sfumato. | ||||||