Date published: 2025-9-20

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ABC-me Attivatori

Gli attivatori ABC-me più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli attivatori di ABC-me comprendono una serie selettiva di composti chimici che mirano e potenziano l'attività funzionale di ABC-me attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, potenzia indirettamente l'attività di ABC-me attraverso vie legate alla PKA, che può fosforilare substrati associati alle funzioni di ABC-me. Il PMA, che agisce come attivatore della PKC, e la sfingosina-1-fosfato, come molecola di segnalazione lipidica, convergono in cascate di segnalazione che amplificano il ruolo di ABC-me nei processi cellulari. LY294002 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente PI3K e MEK1/2, possono alterare l'equilibrio della segnalazione intracellulare in modo da favorire le vie in cui ABC-me è attivo. Analogamente, la genisteina e l'SB203580, inibendo rispettivamente la tirosin-chinasi competitiva e la segnalazione di p38 MAPK, creano un contesto cellulare più favorevole al potenziamento dell'attività di ABC-me.

Inoltre, il ruolo di ABC-me è potenziato dai modulatori della segnalazione del calcio, come la ionomicina e l'A23187, che, aumentando il calcio intracellulare, attivano le vie calcio-dipendenti che sono parte integrante della funzione di ABC-me. L'inibizione della pompa Na⁺/K⁺-ATPasi da parte di Ouabain e l'inibizione delle fosfodiesterasi da parte di Zaprinast determinano entrambi cambiamenti nelle concentrazioni di ioni e nei livelli di cAMP, rispettivamente, che possono indirettamente upregolare l'attività di ABC-me modificando il paesaggio di segnalazione cellulare. L'azione collettiva di questi attivatori, attraverso le loro vie biochimiche mirate, orchestra un potenziamento concertato dell'attività funzionale di ABC-me senza alterarne direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta della proteina stessa.

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