Gli inibitori chimici di A230107C01Rik agiscono su specifiche vie di segnalazione e su enzimi cruciali per l'attività della proteina. La staurosporina, ad esempio, è nota per la sua capacità di inibire le protein-chinasi in senso lato, il che può portare all'inibizione di A230107C01Rik bloccando i processi di fosforilazione necessari per la sua attivazione all'interno delle cascate di segnalazione delle chinasi. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), che è parte integrante delle vie di segnalazione che regolano la funzione di A230107C01Rik. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I può ridurre l'attività di A230107C01Rik. L'H-89, un altro inibitore della chinasi, si concentra sulla proteina chinasi A (PKA) ed è in grado di diminuire la fosforilazione e la successiva attivazione di A230107C01Rik o delle sue proteine associate.
Inoltre, U73122 agisce inibendo la fosfolipasi C (PLC), un attore fondamentale nei meccanismi di segnalazione che attivano A230107C01Rik. Impedendo l'attività della PLC, U73122 ostacola efficacemente la funzione di A230107C01Rik. LY294002 agisce attraverso l'inibizione delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che partecipano alla regolazione di A230107C01Rik. PD98059 e SB203580 mirano alla via MAPK in punti diversi; PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK e può regolare A230107C01Rik, mentre SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, un'altra chinasi che influisce sulla segnalazione di A230107C01Rik. Anche l'inibizione di c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 attenua le vie di segnalazione rilevanti per l'attività di A230107C01Rik, portando alla sua inibizione funzionale. PP2 inibisce selettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src, che influenzano la regolazione di A230107C01Rik, e Dasatinib fornisce un'inibizione ad ampio spettro di tirosin-chinasi come Bcr-Abl e della famiglia Src, coinvolte nelle vie di regolazione di A230107C01Rik. L'inibizione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e dell'HER2 da parte di Lapatinib, così come il targeting di tirosin-chinasi recettoriali multiple da parte di Sorafenib, interrompono le cascate di segnalazione che sono cruciali per la regolazione e l'attività di A230107C01Rik, portando così all'inibizione funzionale della proteina.
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