Gli inibitori A1 appartengono a una classe di composti chimici sviluppati specificamente per colpire e sopprimere l'attività del recettore A1, che è un sottotipo di recettori dell'adenosina. Questi inibitori sono stati accuratamente progettati per interagire con il recettore A1 e modulare la sua funzione, influenzando così le vie di segnalazione cellulare che regola. Inibendo il recettore A1, questi composti hanno la capacità di alterare le risposte cellulari mediate dalla segnalazione dell'adenosina, portando a effetti a valle su vari processi fisiologici all'interno dell'organismo.
La ricerca e lo sviluppo degli inibitori dell'A1 sono guidati dal desiderio di comprendere più a fondo il ruolo del recettore A1 nella segnalazione cellulare e il suo coinvolgimento in diverse funzioni biologiche. L'identificazione e la caratterizzazione degli inibitori dell'A1 forniscono strumenti preziosi per lo studio della farmacologia del recettore dell'adenosina e offrono spunti di riflessione sugli intricati meccanismi di segnalazione dell'adenosina nella salute e nella malattia. Attraverso indagini e sperimentazioni rigorose, gli inibitori A1 hanno la capacità di far luce sulla biologia dei recettori dell'adenosina, svelando nuove prospettive sulla complessità delle risposte cellulari mediate dall'adenosina. Grazie alla comprensione delle intricate interazioni tra gli inibitori A1 e il loro recettore bersaglio, i ricercatori possono affinare ulteriormente la comprensione delle vie di segnalazione dell'adenosina e del loro impatto su vari processi fisiologici.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acido gambogico (CAS 2752-65-0) è un composto naturale noto per il suo effetto inibitorio sull'A1, un sottotipo di recettori dell'adenosina. Interagisce con il recettore A1, modulandone l'attività e potenzialmente influenzando le vie di segnalazione cellulare. La capacità di questo composto di inibire l'A1 lo rende uno strumento prezioso per lo studio della funzione del recettore A1 e del suo ruolo in vari processi fisiologici. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Chiamato anche DPCPX, questo composto è un antagonista selettivo del recettore A1 che è stato ampiamente utilizzato in studi sperimentali per bloccare l'attivazione del recettore A1. | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | $230.00 | ||
Il CPX è un antagonista non selettivo dei recettori dell'adenosina che include l'inibizione del recettore A1. | ||||||
GR 79236 | 124555-18-6 | sc-361197 sc-361197A | 10 mg 50 mg | $235.00 $999.00 | ||
GR79236 è un antagonista potente e selettivo del recettore A1 che è stato studiato per il suo potenziale come agente analgesico e antinfiammatorio. |