Gli attivatori di 9430016H08Rik comprendono una serie di composti chimici che facilitano indirettamente l'attività funzionale di 9430016H08Rik attraverso molteplici vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, e l'IBMX, inibendo la degradazione del cAMP, amplificano entrambi la segnalazione della PKA. Questa cascata può fosforilare bersagli all'interno delle stesse vie di segnalazione del 9430016H08Rik, potenziandone l'attività. In modo simile, il PMA, come attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato, con le sue proprietà di inibizione della chinasi, potrebbero far ruotare la segnalazione cellulare in modo da aumentare le funzioni del 9430016H08Rik. Inoltre, si ritiene che gli inibitori della PI3K, come LY294002 e Wortmannin, perturbino la segnalazione di AKT in modo tale da upregolare le vie di cui 9430016H08Rik è un componente, portando potenzialmente a una sua maggiore attività.Ad influenzare ulteriormente l'attività di 9430016H08Rik sono i composti che modificano la segnalazione di MAPK, con U0126 e SB203580 che inibiscono rispettivamente MEK e p38 MAPK. Questi inibitori potrebbero reindirizzare la segnalazione per accentuare i ruoli svolti da 9430016H08Rik. Inoltre, il lipide bioattivo sfingosina-1-fosfato e la tapsigargina, un inibitore della pompa SERCA, modulano la segnalazione dei lipidi e del calcio, il che potrebbe potenziare l'attività del 9430016H08Rik aumentando gli intermedi di segnalazione con cui si impegna.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro, che inibendo alcune chinasi può attivare selettivamente le vie in cui 9430016H08Rik è coinvolto. |