26S Proteasome p54 Inibitori
I comuni inibitori del 26S Proteasoma p54 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2 e Oprozomib CAS 935888-69-0.
Il proteasoma 26S p54 è un componente essenziale del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) nelle cellule eucariotiche e svolge un ruolo cruciale nella degradazione delle proteine e nell'omeostasi cellulare. Funziona come una delle subunità catalitiche all'interno della particella centrale 20S del complesso proteasoma, responsabile della scissione dei legami peptidici nelle proteine ubiquitinate. Attraverso questa attività, il proteasoma regola il turnover delle proteine intracellulari, controllando vari processi cellulari come la progressione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e la rimozione di proteine mal ripiegate o danneggiate.
L'inibizione del 26S Proteasoma p54 interrompe il normale percorso di degradazione delle proteine, portando all'accumulo di proteine ubiquitinate all'interno della cellula. Questo accumulo può derivare dal legame diretto di inibitori specifici al sito attivo del proteasoma, bloccandone l'attività catalitica, oppure interferendo con l'assemblaggio e la stabilità del complesso del proteasoma. La conseguenza di tale inibizione è la perturbazione dell'omeostasi cellulare, poiché la clearance delle proteine regolatrici è compromessa, con conseguente segnalazione aberrante e disfunzione cellulare. La comprensione dei meccanismi di inibizione del 26S Proteasoma p54 fornisce preziose indicazioni sulla biologia cellulare di base e sulle conseguenze dell'interruzione delle vie di degradazione delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che blocca l'attività catalitica del 26S proteasoma legandosi al suo sito attivo, impedendo così la degradazione delle proteine ubiquitinate. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma 26S che mira specificamente all'attività chimotripsinica del proteasoma, portando all'accumulo di proteine ubiquitinate e all'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Inibitore selettivo del proteasoma che si lega irreversibilmente al sito attivo della subunità beta-5 del proteasoma 20S, determinando l'accumulo di proteine mal ripiegate e l'induzione dell'apoptosi. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibitore orale del proteasoma che inibisce la subunità beta-5 del proteasoma 20S, determinando l'accumulo di proteine poliubiquitinate e l'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Inibitore del proteasoma biodisponibile per via orale che si lega irreversibilmente alla subunità beta-5 del proteasoma 20S, provocando l'accumulo di proteine mal ripiegate e l'induzione dell'apoptosi. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Inibitore del proteasoma che blocca l'attività chimotripsinica del proteasoma, con conseguente accumulo di proteine ubiquitinate e induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||