Date published: 2025-9-12

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1810013A23Rik Inibitori

I comuni inibitori di 1810013A23Rik includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di 1810013A23Rik comprendono un gruppo di composti in grado di modulare l'attività o la funzione della proteina 1810013A23Rik attraverso vari metodi. Questi inibitori colpiscono 1810013A23Rik indirettamente, data l'assenza di inibitori diretti ben documentati. Comprendono una serie di piccole molecole che possono influenzare i processi cellulari correlati a 1810013A23Rik.

Un approccio all'interno di questa classe prevede l'uso di piccole molecole agoniste, che possono attivare vie di segnalazione a monte o recettori che interagiscono con 1810013A23Rik. Ad esempio, gli inibitori della PI3K, come Wortmannin e LY294002, possono influenzare le vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare, che possono avere un impatto indiretto sulla funzione di 1810013A23Rik. Inoltre, gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina, l'SB203580, il PD98059 e l'U0126, possono interrompere cascate di chinasi critiche coinvolte in vari processi cellulari, alterando potenzialmente gli effetti a valle del 1810013A23Rik. Anche la modulazione epigenetica svolge un ruolo in questa classe, dove composti come la 5-azacitidina e la tricostatina A possono influenzare i modelli di espressione genica alterando la metilazione del DNA e l'acetilazione degli istoni, rispettivamente, che possono influenzare indirettamente i processi associati al 1810013A23Rik. Inoltre, gli inibitori delle risposte cellulari, come SP600125 per JNK e Ciclopamina per la via di segnalazione Hedgehog, possono intersecarsi con le vie correlate a 1810013A23Rik, influenzando l'apoptosi, la differenziazione cellulare e i processi di sviluppo. Infine, gli inibitori del proteasoma come il Bortezomib possono avere un impatto sulle vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente il turnover delle proteine che interagiscono con il 1810013A23Rik. Questi diversi inibitori, nonostante i loro meccanismi indiretti, forniscono una base per ulteriori ricerche sulla comprensione della modulazione del ruolo di 1810013A23Rik nei contesti cellulari.

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