Date published: 2025-9-12

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1700065O13Rik Inibitori

Gli inibitori comuni del 1700065O13Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli inibitori di 1700065O13Rik comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente la funzione e l'attività della proteina ZNF763 attraverso la loro azione su varie vie e processi cellulari. Questa classe comprende una varietà di composti, ciascuno con meccanismi d'azione distinti, che riflettono la natura sfaccettata della regolazione cellulare e la complessa interazione di diverse vie molecolari. Composti come la 5-azacitidina e la decitabina, che modulano la metilazione del DNA, possono avere un profondo impatto sui modelli di espressione genica. Poiché ZNF763 è una proteina a dito di zinco, è probabilmente coinvolta nella regolazione genica; pertanto, l'alterazione del paesaggio epigenetico potrebbe influenzare indirettamente le sue funzioni regolatorie. Analogamente, gli inibitori HDAC come Vorinostat e Tricostatina A possono modificare la struttura della cromatina e quindi potenzialmente influenzare i ruoli di regolazione genica di ZNF763.

D'altro canto, i composti che hanno come bersaglio molecole di segnalazione chiave, come LY294002 (un inibitore della PI3K) e la Rapamicina (un inibitore di mTOR), possono influenzare le reti di segnalazione più ampie all'interno delle quali ZNF763 potrebbe operare. Modulando queste vie, questi composti possono influenzare indirettamente il contesto funzionale in cui opera ZNF763. La staurosporina, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, può influire su una serie di vie di segnalazione, potenzialmente influenzando l'attività di proteine che interagiscono con ZNF763 o lo regolano. Altri composti come il bortezomib, la talidomide e l'olaparib agiscono su aspetti specifici della funzione cellulare, come l'attività del proteasoma, la degradazione dei fattori di trascrizione e i meccanismi di riparazione del DNA, rispettivamente. Queste azioni possono creare un ambiente cellulare che influenza la stabilità, le interazioni o i ruoli regolatori di ZNF763. Nutlin-3 e Palbociclib, modulando rispettivamente l'attività di p53 e la progressione del ciclo cellulare, possono anche influenzare indirettamente le dinamiche funzionali di ZNF763.

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