Gli inibitori chimici del 1700019D03Rik comprendono un ampio spettro di composti che mirano a varie vie di segnalazione e chinasi per inibire la funzione di questa proteina. La staurosporina, un noto inibitore delle protein-chinasi, può ostacolare l'attività di 1700019D03Rik colpendo direttamente le chinasi responsabili della sua fosforilazione e attivazione. Allo stesso modo, wortmannin e LY294002 si concentrano sulla via PI3K, una via critica per l'attivazione di 1700019D03Rik; entrambi i composti bloccano efficacemente questa via e quindi la funzione della proteina. La rapamicina, un inibitore della via mTOR, può indirettamente ostacolare l'azione del 1700019D03Rik inibendo gli eventi di segnalazione a valle cruciali per il ruolo della proteina nei processi cellulari.
Inoltre, la triciribina agisce sulla chinasi AKT, un attore centrale nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, per inibire la funzione di 1700019D03Rik se fa parte della via AKT. SP600125 e lestaurtinib hanno come bersaglio rispettivamente le vie JNK e JAK2, che potrebbero essere entrambe essenziali per il corretto funzionamento di 1700019D03Rik a seconda del suo ruolo all'interno di queste cascate di segnalazione. Su un altro fronte, SB203580 e PD98059, in quanto inibitori rispettivamente di p38 MAPK e MEK, possono bloccare le vie necessarie per la funzione di 1700019D03Rik se è regolato dalla segnalazione di p38 MAPK o ERK. U0126, anch'esso inibitore di MEK, svolge una funzione simile nell'ostacolare la via MEK/ERK. Infine, PP2 e dasatinib servono a inibire le chinasi della famiglia Src e la chinasi BCR-ABL, il che può portare all'inibizione di 1700019D03Rik, colpendo le chinasi regolatrici a monte o gli interagenti diretti coinvolti nella sua attivazione e funzione.
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