Gli inibitori chimici di 1700003M07Rik comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e chinasi, fondamentali per l'attività funzionale di questa proteina. Ad esempio, SB203580 agisce inibendo la p38 MAP chinasi, una molecola che svolge un ruolo centrale nelle vie di trasduzione del segnale che 1700003M07Rik può utilizzare per la sua attività. Analogamente, PD98059 ha come bersaglio MEK, un regolatore a monte della via MAPK/ERK, interrompendo una cascata di segnali in cui 1700003M07Rik potrebbe essere coinvolto. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, che possono ostacolare la via di segnalazione PI3K/AKT, potenzialmente compromettendo processi essenziali per il corretto funzionamento di 1700003M07Rik. SP600125 ha come bersaglio specifico JNK, ostacolando così le vie di segnalazione JNK-dipendenti che coinvolgono 1700003M07Rik. U0126 ostacola l'attività di MEK1/2, il che può portare a una riduzione della segnalazione della via ERK di cui 1700003M07Rik potrebbe far parte.
Inoltre, Y-27632 interrompe le vie di segnalazione Rho/ROCK, su cui 1700003M07Rik potrebbe fare affidamento, inibendo ROCK. La rapamicina è un inibitore di mTOR, una molecola centrale nelle vie di crescita e proliferazione cellulare che 1700003M07Rik potrebbe utilizzare. PP2 e Dasatinib hanno come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src e BCR-ABL, che fanno parte di reti di segnalazione che potrebbero includere 1700003M07Rik, con conseguente compromissione delle vie associate. La bisindolilmaleimide I inibisce la PKC, coinvolta in numerose vie di segnalazione che il 1700003M07Rik potrebbe utilizzare. Infine, la staurosporina inibisce ampiamente le protein chinasi, comprese quelle che regolano o interagiscono con 1700003M07Rik, fornendo un approccio ad ampio spettro per inibire l'attività funzionale di questa proteina. Ciascuno di questi inibitori interagisce con un componente specifico di una via di segnalazione o di un'attività chinasica cruciale per il funzionamento di 1700003M07Rik, inibendo così efficacemente la sua azione all'interno della cellula.
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