Gli inibitori chimici della proteina 1700001N15Rik utilizzano diversi meccanismi per ostacolare la sua funzione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che colpiscono direttamente la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una via di segnalazione cruciale di cui fa parte 1700001N15Rik. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di componenti a valle, come AKT, portando in ultima analisi a una soppressione dell'attività di 1700001N15Rik a causa della sua dipendenza da PI3K/AKT per l'attivazione. Analogamente, la triciribina inibisce specificamente la fosforilazione di AKT, che è un'altra fase critica per l'attivazione di 1700001N15Rik, limitando così la sua capacità funzionale all'interno della cellula.
Altri inibitori, come la Rapamicina, la Staurosporina e l'Erlotinib, agiscono su aspetti diversi delle vie che coinvolgono il 1700001N15Rik. La rapamicina inibisce selettivamente il target mammifero della rapamicina (mTOR), un componente delle vie di crescita e proliferazione cellulare a cui è associato il 1700001N15Rik. L'inibizione frena la funzione di 1700001N15Rik, mirando al ruolo di mTOR nel percorso. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può ostacolare l'azione di più chinasi che tipicamente fosforilano e quindi attivano 1700001N15Rik. Erlotinib e Gefitinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, ostacolano la via del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), sotto la quale opera 1700001N15Rik, impedendo le cascate di segnalazione a valle. Inoltre, le sostanze chimiche PD98059, U0126, SP600125 e SB203580 interrompono le vie delle MAP chinasi inibendo rispettivamente MEK, JNK e p38 MAP chinasi. Queste vie sono parte integrante della regolazione di processi cellulari come la proliferazione, la risposta allo stress e l'apoptosi, tutti fattori che 1700001N15Rik può influenzare. Bloccando la funzione di queste chinasi, gli inibitori possono sopprimere l'attività di 1700001N15Rik se fa parte o è regolato da queste vie di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR che agisce bloccando il dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, inibendo così i percorsi a valle e potenzialmente l'attività di 1700001N15Rik come parte di questi percorsi. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore della fosforilazione di AKT. Impedendo l'attività di AKT, porta all'inibizione delle proteine a valle, che potrebbero includere 1700001N15Rik, inibendo così la sua funzione se è coinvolto nel percorso AKT. | ||||||