La classe chimica nota come inibitori della 17β-HSD3 costituisce un gruppo distinto di composti che sono stati intricatamente progettati per esercitare una precisa influenza modulatoria sull'attività enzimatica della 17β-idrossisteroide deidrogenasi 3 (17β-HSD3). Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo degli ormoni steroidei, orchestrando la conversione dell'androstenedione in testosterone, una tappa fondamentale nell'intricata cascata della biosintesi degli androgeni. Gli inibitori di questa classe si presentano come strumenti strategici meticolosamente concepiti per stabilire una sofisticata interazione con il sito attivo o altre regioni strategicamente significative dell'enzima 17β-HSD3. Così facendo, interrompono intrinsecamente la funzione enzimatica finemente coreografata, influenzando in modo sottile ma efficace il delicato equilibrio della sintesi degli ormoni steroidei.
Lo sviluppo di questi inibitori si svolge come un processo elaborato che spesso fonde l'ingegno scientifico con l'abilità computazionale. Si basa sull'identificazione dei potenziali siti di legame all'interno dell'intricata architettura tridimensionale dell'enzima. Questi siti di legame, analoghi ad alcove molecolari, fungono da fulcro dell'interazione in cui gli inibitori si annidano elegantemente, ostacolando la consueta traiettoria di legame con il substrato e la conseguente trasformazione biochimica. Quando gli inibitori occupano queste tasche, formano un'intricata disposizione a chiave, ostacolando con precisione il meccanismo catalitico della 17β-HSD3. Invariabilmente, la selettività e la potenza di questi inibitori sono di fondamentale importanza, con l'obiettivo di manipolare selettivamente la 17β-HSD3, aggirando al contempo eventuali effetti fuori bersaglio che potrebbero inavvertitamente influire su altri enzimi steroidogenici.La ricerca di inibitori della 17β-HSD3 nasce da una curiosità fondamentale sul funzionamento interno delle vie degli ormoni steroidei, guidata dal desiderio di decodificare la complessa interazione degli ormoni in vari fenomeni fisiologici. Questi inibitori sono entità sentinella, che consentono ai ricercatori di svelare dettagli intricati del metabolismo ormonale senza sconfinare nel campo delle potenziali applicazioni. Rimangono in prima linea nel delucidare la sinfonia sfumata della steroidogenesi, ogni interazione e caratteristica strutturale contribuisce all'evoluzione della nostra comprensione delle complessità ormonali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Originariamente sviluppato come inibitore della 3β-HSD, il trilostano agisce anche sulla 17β-HSD3 ed è utilizzato nella ricerca veterinaria per la sindrome di Cushing nei cani. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Sebbene sia stata inizialmente sviluppata come inibitore dell'aromatasi, è noto che l'aminoglutetimide inibisce anche la 17β-HSD3. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Utilizzato nella ricerca del cancro alla prostata avanzato, l'abiraterone inibisce diversi enzimi, tra cui la 17β-HSD3, per diminuire la sintesi degli androgeni. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $530.00 $4080.00 | ||
Un altro inibitore dell'aromatasi che è stato studiato anche per il suo potenziale di inibizione della 17β-HSD3. | ||||||
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | $159.00 $500.00 | 1 | |
Un composto sperimentale che inibisce sia l'aromatasi che gli enzimi 17β-HSD3. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Conosciuto principalmente come inibitore dell'aromatasi, il letrozolo è stato studiato per il suo effetto anche sulla 17β-HSD3. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Un altro inibitore dell'aromatasi che potrebbe avere un impatto sull'attività della 17β-HSD3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un composto naturale presente nell'uva e in altre piante, il resveratrolo ha mostrato un potenziale come inibitore della 17β-HSD3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Derivata dalla curcuma, la curcumina è stata studiata per il suo potenziale di inibizione della 17β-HSD3 e di modulazione dei livelli ormonali. | ||||||