Date published: 2025-9-11

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11beta-HSD1 Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre un'ampia gamma di inibitori della 11beta-HSD1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della 11beta-HSD1 sono composti specializzati progettati per inibire l'enzima 11β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1, fondamentale per la conversione del cortisone inattivo in cortisolo attivo nei tessuti. Questo enzima svolge un ruolo significativo nella regolazione dei livelli locali di glucocorticoidi, influenzando vari processi fisiologici come il metabolismo, la risposta immunitaria e l'adattamento allo stress. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della 11beta-HSD1 sono preziosi per studiare il ruolo del metabolismo dei glucocorticoidi nei disturbi metabolici, nell'obesità e nella resistenza all'insulina. Questi inibitori aiutano i ricercatori a esplorare il contributo dell'enzima alla patogenesi di queste condizioni, modulando i livelli di cortisolo a livello tissutale. Inibendo la 11beta-HSD1, gli scienziati possono analizzare gli effetti di un'alterata attività dei glucocorticoidi sulle funzioni cellulari, tra cui il metabolismo lipidico, l'omeostasi del glucosio e le risposte infiammatorie. L'elevata purezza e specificità degli inibitori della 11beta-HSD1 forniti da Santa Cruz Biotechnology garantisce risultati affidabili e riproducibili, facilitando la ricerca avanzata in endocrinologia e nelle malattie metaboliche. Offrendo una selezione completa di questi inibitori, Santa Cruz Biotechnology supporta la comunità scientifica nello sviluppo di nuovi modelli sperimentali e nella scoperta di nuove conoscenze sulla regolazione dell'azione dei glucocorticoidi. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della 11beta-HSD1 disponibili, cliccare sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4,4-Difluorocyclohexanamine Hydrochloride

675112-70-6sc-206942
250 mg
$400.00
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La 4,4-Difluorocicloesanamina cloridrato presenta interazioni distintive con la 11beta-HSD1, caratterizzate dalla capacità di formare forti legami ionici e di creare ostacoli sterici. Questo composto influenza la dinamica del sito attivo dell'enzima, aumentando l'affinità con il substrato e alterando la velocità di reazione. La sua struttura fluorurata unica contribuisce ad aumentare la lipofilia, facilitando il legame selettivo e la modulazione delle vie metaboliche, influenzando in ultima analisi la regolazione dei glucocorticoidi.