Gli inibitori chimici di 1110014J01Rik agiscono attraverso diversi meccanismi molecolari per modulare l'attività di questa specifica proteina. La staurosporina funge da inibitore di chinasi ad ampio spettro, mirando a più chinasi che sono responsabili della fosforilazione di 1110014J01Rik, portando così all'inibizione della sua attività. La bisindolilmaleimide I, con un approccio più mirato, inibisce la proteina chinasi C (PKC), nota per fosforilare e controllare la funzione di una pletora di proteine, tra cui 1110014J01Rik. Analogamente, la genisteina agisce ostacolando l'azione delle tirosin-chinasi che, se coinvolte nell'attivazione di 1110014J01Rik attraverso la fosforilazione, possono portare all'inibizione di questa proteina.
Ampliando ulteriormente l'arsenale degli inibitori, LY294002 e Wortmannin agiscono sulla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione delle vie di segnalazione a valle, come l'Akt, che potrebbe essere fondamentale per la fosforilazione e la successiva attività dell'1110014J01Rik. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via che può essere essenziale per la fosforilazione e l'attivazione di 1110014J01Rik. Impedire a MEK di agire può quindi inibire la produzione funzionale di 1110014J01Rik. La sostanza chimica SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi e SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), entrambe responsabili della fosforilazione e della regolazione di 1110014J01Rik. La rapamicina ha come bersaglio il mammalian target of rapamycin (mTOR), una chinasi che potrebbe avere un ruolo nell'attivazione di 1110014J01Rik. Infine, ZM-447439 e Dasatinib hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi Aurora e le chinasi della famiglia Src che, se coinvolte nella regolazione di 1110014J01Rik, la loro inibizione comporterebbe una diminuzione dell'attività della proteina.
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