ZNF136 Plasmide Double Nickase (h): sc-411093-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ZNF136 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ZNF136 Double Nickase Plasmid (h) e il ZNF136 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ZNF136. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: ZNF136 Antibody (ZNF1H5D11): sc-81133
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ZNF136 Plasmide Double Nickase (h) | sc-411093-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZNF136 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-411093-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZNF136 codifica una proteina a dita di zinco C2H2 contenente un dominio KRAB, implicata nel legame al DNA in modo sequenza-specifico e nella repressione trascrizionale tramite il reclutamento di complessi corepressori. Come parte delle reti regolatorie delle proteine a dita di zinco, ZNF136 dovrebbe influenzare lo stato della cromatina e i programmi di espressione genica che coordinano differenziamento cellulare, proliferazione e trascrizione in risposta allo stress. La disregolazione del silenziamento mediato da KRAB-ZNF è stata associata ad alterazioni del controllo epigenetico e ad aumento del “rumore” trascrizionale in diversi contesti patologici, rendendo ZNF136 di interesse per studi sulla stabilità della regolazione genica. L’analisi funzionale di ZNF136 supporta lavori meccanicistici sul controllo della trascrizione, su vie associate alla cromatina e sugli effetti a valle su fenotipi cellulari rilevanti per la ricerca biomedica.
ZNF136 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ZNF136 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ZNF136. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ZNF136. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ZNF136 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.