Date published: 2025-9-7

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Xanthone (CAS 90-47-1)

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Noms alternatifs:
9-Xanthenone
Application(s):
Xanthone est un composé aromatique polycyclique oxygéné prédominant, un vasorelaxant et un larvacide.
Numéro CAS:
90-47-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C13H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La xanthone est un composé phénolique classé parmi les métabolites secondaires que l'on trouve à l'état naturel dans de nombreuses plantes et champignons. Ses diverses activités biologiques ont suscité un vif intérêt de la part des chercheurs. En particulier, la xanthone a été largement utilisée dans diverses études in vitro pour étudier son impact sur plusieurs processus cellulaires, notamment la prolifération, l'apoptose et la migration des cellules. En outre, les chercheurs ont exploré ses effets sur les processus biochimiques, tels que l'activité enzymatique et la synthèse des protéines.


Xanthone (CAS 90-47-1) Références

  1. Agents antidiabétiques provenant de champignons avec une référence particulière aux inhibiteurs de l'α-Glucosidase.  |  Deshmukh, SK., et al. 2023. Recent Pat Biotechnol. 17: 24-61. PMID: 35549858
  2. Hybrides d'acides polyphénoliques et de xanthones, effets préventifs et thérapeutiques potentiels sur la MP: conception, synthèse, antiagrégation in vitro de l'α-synucléine, et désagrégation contre l'oligomère et la fibrille d'α-synucléine existants.  |  Han, F., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116818. PMID: 35584603
  3. Progrès récents dans les composés hybrides à base de sulfonamide biologiquement actifs Partie B: hybrides de sulfonamide à deux composants.  |  Ghomashi, S., et al. 2023. Curr Med Chem. 30: 604-665. PMID: 35899958
  4. Une nouvelle quinolone et des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase provenant d'un champignon associé à une éponge, Penicillium sp. SCSIO41033.  |  Xu, F., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-7. PMID: 36318871
  5. Excitation directe de l'aldéhyde pour activer la liaison C(sp2)-H par catalyse au cobaloxime vers la synthèse de fluorénones avec évolution de l'hydrogène.  |  Guo, JD., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214944. PMID: 36510781
  6. Garcinia gummi-gutta: Phytochimie et applications pharmacologiques.  |  Anilkumar, AT., et al. 2023. Biofactors. 49: 584-599. PMID: 36785888
  7. Quantification de la xanthone et de l'anthocyanine dans l'écorce de mangoustan par UPLC-MS/MS et préparation de nanoémulsions pour étudier leurs effets d'inhibition sur les cellules cancéreuses du foie.  |  Li, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835343
  8. Analyse in silico d'inhibiteurs naturels contre la protéine E6 du VPH.  |  Vani, V., et al. 2023. Curr Comput Aided Drug Des.. PMID: 36896907
  9. Conjugués de xanthone-1,2,4-triazine et d'acridone-1,2,4-triazine: Synthèse et activité anticancéreuse.  |  Santra, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986502
  10. Stabilité des xanthones labiles et des dihydrochalcones dans une boisson prête à boire à base de honeybush au cours du stockage.  |  Human, C., et al. 2023. J Sci Food Agric.. PMID: 37078979
  11. Nouveaux dérivés de xanthone en tant que liants puissants de G-Quadruplex pour le développement de thérapies anticancéreuses.  |  Roy, S., et al. 2023. ACS Pharmacol Transl Sci. 6: 546-566. PMID: 37082748
  12. Caractéristiques biochimiques et potentiel thérapeutique de l'α-Mangostine: Mécanisme d'action, valeurs médicinales et avantages pour la santé.  |  Alam, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 163: 114710. PMID: 37141737
  13. Vue d'ensemble des résultats de l'activité basée sur la structure des dérivés pyraniques contre la maladie d'Alzheimer.  |  Almalki, FA. 2023. Saudi Pharm J. 31: 998-1018. PMID: 37234350

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Xanthone, 25 g

sc-251435
25 g
$61.00