Anticorps Wnt-8a (14-3): sc-80459

L'anticorps Wnt-8a (14-3) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat anti-Wnt-8a (également appelé anticorps WNT8A ou anticorps WNT8D) qui détecte la protéine Wnt-8a d'origine murine par WB et ELISA. L'anticorps Wnt-8a (14-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-Wnt-8a non conjugué. Les gènes Wnt appartiennent à une famille de proto-oncogènes comptant au moins 13 membres connus qui sont exprimés dans des espèces allant de la drosophile à l'homme. Le nom Wnt indique la relation de cette famille avec le gène de polarité segmentaire "wingless" de la drosophile et avec son orthologue vertébré, Int-1, un protooncogène de souris. La transcription des gènes de la famille Wnt semble être régulée au niveau du développement de manière précise dans le temps et dans l'espace. Les gènes Wnt codent pour des glycoprotéines putatives riches en cystéine, qui présentent des caractéristiques typiques des facteurs de croissance sécrétés. Wnt-8b a été nommé sur la base de la très grande similarité de séquence (environ 90% d'identité) de la protéine présumée avec celles codées par les gènes Wnt-8b de Xenopus et de poisson-zèbre. Les profils d'expression de l'homme et de la souris semblent identiques et sont limités au cerveau en développement, la grande majorité de l'expression se trouvant dans le cerveau antérieur en développement. L'expression dans l'hippocampe en développement peut suggérer un rôle pour Wnt-8b dans la structuration de cette région. Le gène qui code pour Wnt-8b est localisé sur le chromosome humain 10q24.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Wnt-8a (14-3) Références:

1. Clonage moléculaire et caractérisation de la WNT8A humaine.  |  Saitoh, T. and Katoh, M. 2001. Int J Oncol. 19: 123-7. PMID: 11408932
2. Augmentation de l'ARNm de WNT8B dans le cancer gastrique humain.  |  Saitoh, T., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 343-8. PMID: 11788899
3. Expression et régulation des ARNm WNT8A et WNT8B dans les lignées cellulaires tumorales humaines: régulation à la hausse de l'ARNm WNT8B par le bêta-estradiol dans les cellules MCF-7, et régulation à la baisse des ARNm WNT8A et WNT8B par l'acide rétinoïque dans les cellules NT2.  |  Saitoh, T., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 999-1003. PMID: 11956596
4. Mécanismes multiples pour la répression de la voie de signalisation Wnt canonique médiée par Wnt11.  |  Maye, P., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24659-65. PMID: 15067007
5. FoxA3 et goosecoid favorisent le destin neuronal antérieur par l'inhibition de l'activité de Wnt8a avant le début de la gastrulation.  |  Seiliez, I., et al. 2006. Dev Biol. 290: 152-63. PMID: 16364286
6. Les signaux Wnt sont les médiateurs d'une décision de destin entre la placode otique et l'épiderme.  |  Ohyama, T., et al. 2006. Development. 133: 865-75. PMID: 16452098
7. Le profilage génétique de populations mixtes de cellules souches embryonnaires révèle un rôle biphasique de la bêta-caténine dans la différenciation ostéogénique.  |  zur Nieden, NI., et al. 2007. Mol Endocrinol. 21: 674-85. PMID: 17170073
8. Expression de multiples nouveaux gènes liés à Wnt-1/int-1 au cours du développement fœtal et adulte de la souris.  |  Gavin, BJ., et al. 1990. Genes Dev. 4: 2319-32. PMID: 2279700