Date published: 2025-12-13

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trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid (CAS 2305-32-0)

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Numéro CAS:
2305-32-0
Masse Moléculaire:
172.18
Formule Moléculaire:
C8H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique (trans-1,2-CHDA) joue un rôle important dans l'industrie chimique. Cet acide dicarboxylique cyclique présente une configuration trans de ses deux groupes d'acide carboxylique. L'acide trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique est largement utilisé dans la recherche scientifique et le développement. Il sert de composant clé dans la synthèse de divers composés. En outre, il sert de catalyseur pour l'hydrolyse des esters et des amides et sert d'élément de base pour la synthèse des polymères. La polyvalence et l'importance de l'acide trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique découlent de ses propriétés distinctives et de sa réactivité. Sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules facilite diverses réactions.


trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid (CAS 2305-32-0) Références

  1. L'adduit 1:1 de l'hexaméthylènetétramine (HMT) avec l'acide trans-1,2-cyclohexanedicarboxylique (CDA) racémique.  |  Venkatraman, R., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o633-5. PMID: 15345840
  2. Acylation du phénol par des anhydrides cycliques et acycliques dans l'acide acétique anhydre.  |  Haddadin, MJ., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1766-70. PMID: 172623
  3. Le domaine N de l'enzyme de conversion de l'angiotensine-I humaine: le rôle de la N-glycosylation et la structure cristalline en complexe avec un inhibiteur phosphinique spécifique du domaine N, le RXP407.  |  Anthony, CS., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35685-93. PMID: 20826823
  4. Chaîne infinie unidimensionnelle liée à l'hydrogène à partir d'un complexe macrocyclique de nickel(II) tétraaza et d'un ligand 1,2-cyclopentanedicarboxylate.  |  Lim, IT. and Choi, KY. 2011. Int J Mol Sci. 12: 2232-41. PMID: 21731438
  5. Méthodes simples et efficaces de discrimination des diacides chiraux et des alpha-méthylamines chirales.  |  Chaudhari, SR. and Suryaprakash, N. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6410-9. PMID: 22735343
  6. Rôle de l'alcool et de l'acide carboxylique dans l'alkylation C(sp3)-H des amines cycliques catalysée par le ruthénium.  |  Bergman, SD., et al. 2012. Chemistry. 18: 10393-8. PMID: 22786664
  7. Analyses du génome et du phénotype de Rhodococcus sp. BCP1 et Rhodococcus opacus R7: déterminants génétiques et capacités métaboliques avec pertinence environnementale.  |  Orro, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0139467. PMID: 26426997
  8. Spectroscopie RMN chromatographique assistée par sol de silice pour la résolution des isomères trans et cis.  |  Yang, Y., et al. 2016. J Magn Reson. 265: 210-4. PMID: 26942864
  9. Super-complexes de RCPG d'adhésion et de récepteurs de guidage neuronal.  |  Jackson, VA., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11184. PMID: 27091502
  10. Polymères de coordination et structures contenant une cage dans les complexes de l'ion uranyle avec les rac- et (1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylates: Conséquences de la chiralité.  |  Thuéry, P. and Harrowfield, J. 2017. Inorg Chem. 56: 1455-1469. PMID: 28060503
  11. Reconnaissance de composés cycliques hydrophiles par un Cavitand soluble dans l'eau.  |  Wan, YH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33808102
  12. Le profilage métabolique identifie les changements dans les grains de blé d'hiver à la suite d'un traitement au fusarium dans deux endroits en Croatie.  |  Sunic, K., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840259

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