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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TIMP-3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401255-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TIMP-3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401255-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TIMP3 codifica per l’inibitore tissutale delle metalloproteinasi-3 (TIMP-3), un inibitore legato alla matrice extracellulare di diverse MMP e proteasi ADAM/ADAMTS, che limita la proteolisi pericellulare e stabilizza l’architettura della matrice. Modulando lo shedding (distacco) di recettori e ligandi di superficie, TIMP-3 influenza la segnalazione di EGFR e TNF, la migrazione cellulare, l’angiogenesi e le risposte infiammatorie all’interno dei microambienti tissutali. La sua attività è strettamente connessa ai programmi di rimodellamento della matrice extracellulare che modellano la fibrosi, l’omeostasi vascolare e le interazioni tumore–stroma. Alterazioni dell’espressione o della funzione di TIMP3 sono state associate a un turnover della matrice deregolato e a patologie quali il rimodellamento cardiovascolare, l’infiammazione cronica e la progressione tumorale.
TIMP-3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus TIMP3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di TIMP3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di TIMP3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con TIMP3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.