Date published: 2025-9-7

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Scopoletin (CAS 92-61-5)

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Noms alternatifs:
6-Methoxyumbelliferone
Application(s):
Scopoletin est un colorant utilisé pour détecter la libération d'espèces réactives de l'oxygène telles que le peroxynitrite et inhibe l'acétylcholinestérase.
Numéro CAS:
92-61-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
192.17
Formule Moléculaire:
C10H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Colorant pouvant être utilisé pour détecter la libération d'espèces réactives de l'oxygène au cours de l'explosion oxydative; piégeur de peroxynitrites; inhibiteur de l'acétylcholinestérase.


Scopoletin (CAS 92-61-5) Références

  1. Composants actifs de l'Artemisia iwayomogi présentant une activité de piégeage de l'ONOO(-).  |  Kim, AR., et al. 2004. Phytother Res. 18: 1-7. PMID: 14750192
  2. Le test de la scopolétine pour le peroxyde d'hydrogène. Une révision et une meilleure méthode.  |  Corbett, JT. 1989. J Biochem Biophys Methods. 18: 297-307. PMID: 2674266
  3. La supplémentation en scopolétine améliore la stéatose et l'inflammation chez les souris diabétiques.  |  Choi, RY., et al. 2017. Phytother Res. 31: 1795-1804. PMID: 28921708
  4. La scopolétine stimule la mélanogenèse par la voie AMPc/PKA et partiellement par l'activation de p38.  |  Kim, DS., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 2068-2074. PMID: 28943528
  5. La scopolétine inhibe l'α-glucosidase in vitro et atténue l'hyperglycémie postprandiale chez les souris diabétiques.  |  Jang, JH., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 834: 152-156. PMID: 30031794
  6. Mécanisme acaricide de la scopolétine contre Tetranychus cinnabarinus.  |  Zhou, H., et al. 2019. Front Physiol. 10: 164. PMID: 30894818
  7. De nouveaux dérivés de la scopolétine tuent les cellules cancéreuses en induisant une dépolarisation mitochondriale et l'apoptose.  |  Shi, Z., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1774-1782. PMID: 33292145
  8. La pharmacologie de réseau et le docking moléculaire révèlent le mécanisme de la scopolétine contre le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Yuan, C., et al. 2021. Life Sci. 270: 119105. PMID: 33497736
  9. La scopolétine atténue les lésions cérébrales induites par l'hémorragie intracérébrale et améliore les performances neurologiques chez le rat.  |  Zhang, W., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 74-81. PMID: 33744895
  10. Modulation de multiples voies de signalisation cellulaire en tant que cibles de l'action anti-inflammatoire et anti-tumorigène de la scopolétine.  |  Sakthivel, KM., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 147-161. PMID: 33847360
  11. La scopolétine inhibe la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses des voies respiratoires induites par le PDGF-BB en régulant la voie de signalisation NF-κB.  |  Fan, Z., et al. 2022. Allergol Immunopathol (Madr). 50: 92-98. PMID: 34965643
  12. La scopolétine et l'ombelliférone protègent les hépatocytes contre la mort cellulaire induite par le palmitate et les acides biliaires en réduisant le stress du réticulum endoplasmique et le stress oxydatif.  |  Wu, Z., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115858. PMID: 34979142
  13. La scopolétine stimule la sécrétion d'insuline par une voie dépendante du canal KATP dans les cellules β pancréatiques INS-1.  |  Park, JE., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 1274-1281. PMID: 35099527
  14. Scopolétine: examen de sa source, de sa biosynthèse, de ses méthodes d'extraction et de ses activités pharmacologiques.  |  Antika, LD., et al. 2022. Z Naturforsch C J Biosci. 77: 303-316. PMID: 35218175
  15. Perturbations du profil métabolomique induites par la scopolétine dans les embryons de poisson zèbre.  |  Yao, W., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295836

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Scopoletin, 50 mg

sc-206059
50 mg
$97.00

Scopoletin, 100 mg

sc-206059A
100 mg
$178.00