
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416442-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SCF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416442-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 KITLG 유전자는 줄기세포 인자(stem cell factor, SCF)를 암호화하며, SCF는 조혈 전구세포, 멜라노사이트, 생식세포, 비만세포에서 생존·증식·이동·분화를 조절하는 수용체 티로신 키나아제 KIT(CD117)의 핵심 리간드이다. SCF–KIT 신호전달은 하위 PI3K–AKT, RAS–MAPK, JAK–STAT 경로를 활성화하여, 특수화된 조직 니치(niche) 내에서 줄기세포 유지와 계통(lineage) 결정이 조율되도록 한다. KITLG/KIT 축의 비정상적 활성은 색소 형성 생물학의 변화, 불임과 연관된 발생 결함, 그리고 KIT가 구동하는 혈액암 및 고형암 환경과 관련되어 있어, 성장인자 의존적 신호전달과 미세환경에 의한 세포 운명 제어를 연구하는 데 중요한 중심 노드로 여겨진다.
SCF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KITLG 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KITLG 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KITLG의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KITLG 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.