Date published: 2025-10-27

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rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (CAS 53660-23-4)

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Noms alternatifs:
5-OH-VPA; 5-Hydroxy-2-propylpentanoic Acid; 2-Propyl-5-hydroxypentanoic Acid Sodium Salt
Application(s):
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt est un métabolite de l'acide valproïque
Numéro CAS:
53660-23-4
Masse Moléculaire:
182.19
Formule Moléculaire:
C8H15O3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide 5-hydroxy valproïque est un mélange racémique d'acide 5-hydroxy valproïque, un métabolite de l'acide valproïque. Dans le métabolisme de l'acide valproïque en acide 5-hydroxy valproïque, il a été rapporté que le CYP4B1 pourrait jouer un rôle dans cette conversion, comme cela a été démontré à l'aide d'anticorps polyclonaux monospécifiques dirigés contre le CYP4B1. L'acide valproïque est un acide gras à chaîne ramifiée qui pourrait renforcer la neurotransmission GABAergique centrale et inhiber les canaux Na+. Actuellement, les différents mécanismes moléculaires d'action de l'acide valproïque n'ont pas été complètement élucidés. L'acide valproïque est un puissant inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) in vitro. L'acide valproïque soulage également la répression transcriptionnelle dépendant des HDAC et provoque l'hyperacétylation des histones dans les cellules en culture. Dans les études animales, on a observé que l'acide valproïque réduisait la croissance tumorale et la formation de métastases. En outre, l'acide valproïque activerait l'expression des gènes dépendant de Wnt et imiterait la trichostatine A (sc-3511) dans l'inhibition de l'histone désacétylase. Les métabolites de l'acide valproïque sont également disponibles sous les formes suivantes: Acide valproïque (sc-213144) Acide valproïque, Sel de sodium (sc-202378) Acide 3-Hydroxy Valproïque (sc-209599) Acide 3-Keto Valproïque Sel de sodium (sc-216476) Acide 4-Hydroxy Valproïque Sel de sodium (mélange de diastéréomères) (sc-216870) Ester allylique de l'acide valproïque bêta-D-Glucuronide (sc-220360) Acide valproïque bêta-D-Glucuronide (sc-213145) Les formes étiquetées de l'acide valproïque sont disponibles sous les formes suivantes: Acide valproïque-d6 (sc-213146) Acide valproïque-d6 bêta-D-Glucuronide (sc-220361) rac 5-Hydroxy Acide valproïque-d7 Sel de sodium (sc-219789)


rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (CAS 53660-23-4) Références

  1. Les propriétés structurelles expliquent-elles l'activité anticonvulsivante des métabolites du valproate ? Une analyse QSAR.  |  Bello-Ramírez, AM., et al. 2002. Epilepsia. 43: 475-81. PMID: 12027907
  2. Études sur la bêta-oxydation de l'acide valproïque dans des préparations mitochondriales de foie de rat.  |  Bjorge, SM. and Baillie, TA. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 823-9. PMID: 1680661
  3. Développement des UDP-glucuronosyltransférases du foie humain.  |  Burchell, B., et al. 1989. Dev Pharmacol Ther. 13: 70-7. PMID: 2515047
  4. Spécificité de l'isoenzyme CYP4 et relation entre l'oméga-hydroxylation et la désaturation terminale de l'acide valproïque.  |  Rettie, AE., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7889-95. PMID: 7794900

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rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt, 10 mg

sc-208266
10 mg
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