Date published: 2025-12-20

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Quininone (CAS 84-31-1)

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Noms alternatifs:
(8α)-6′-Methoxy-cinchonan-9-one; ICQ 15
Numéro CAS:
84-31-1
Masse Moléculaire:
322.40
Formule Moléculaire:
C20H22N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La quinone sert de transporteur d'électrons dans diverses réactions d'oxydoréduction dans le cadre d'applications expérimentales. Elle agit comme coenzyme dans les systèmes biologiques, participant aux processus de transfert d'électrons. Le mécanisme d'action de la quinone implique l'acceptation et le don d'électrons, facilitant ainsi le transfert d'énergie dans la respiration cellulaire et la photosynthèse. Au niveau moléculaire, elle interagit avec diverses enzymes et protéines pour assurer la médiation des chaînes de transport d'électrons, jouant un rôle dans la génération d'adénosine triphosphate (ATP) dans les cellules. Son implication dans les réactions d'oxydoréduction permet la conversion de l'énergie chimique en une forme utilisable par les cellules pour divers processus métaboliques.


Quininone (CAS 84-31-1) Références

  1. La surexpression nucléaire de l'activité de la NADH:cytochrome b5 réductase augmente la cytotoxicité de la mitomycine C (MC) et le nombre total d'adduits MC-ADN dans les cellules ovariennes de hamster chinois.  |  Holtz, KM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5029-34. PMID: 12424239
  2. Réduction microbiologique de la quininone en quinidine.  |  Ray, L., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1935-6. PMID: 16346323
  3. Dosage radio-immunologique pour la détermination quantitative de la quinine dans les tissus végétaux cultivés.  |  Robins, RJ., et al. 1984. Planta Med. 50: 235-8. PMID: 17340302
  4. Rabe repose en paix: confirmation de la conversion par rabe-kindler de la D-quinotoxine en quinine: affirmation expérimentale de la synthèse totale formelle de la quinine par Woodward-Doering.  |  Smith, AC. and Williams, RM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1736-40. PMID: 18236503
  5. Bioconversion de la quininone en quinidine par des cellules au repos de Hansenula anomala var. schneggii.  |  Ray, L. and Majumdar, SK. 1991. Indian J Exp Biol. 29: 282-3. PMID: 1874545
  6. États électroniques fondamentaux et excités des rectangles à base de Re(I) contenant des quininones: étude complète de leur préparation, électrochimie et photophysique.  |  Bhattacharya, D., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 3731-42. PMID: 19309160
  7. Chimie des lactames pontés et des hétérocycles apparentés.  |  Szostak, M. and Aubé, J. 2013. Chem Rev. 113: 5701-65. PMID: 24490625
  8. Addition de H-phosphonates à des composés carbonylés dérivés de la quinine. Réarrangement inattendu du phosphonate-phosphate en C9 et élimination intramoléculaire en tandem de la pipéridine.  |  Górecki, L., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 883-9. PMID: 24778744
  9. Nouveaux ionophores actifs contre le virus de La Crosse identifiés par criblage antiviral rapide.  |  Sandler, ZJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32284379
  10. Effet du pH du milieu et de la lumière sur la production de quinidine chez Cinchona calisaya Wedd. Champignons endophytes.  |  Rahmawati, I., et al. 2021. Turk J Pharm Sci. 18: 124-132. PMID: 33900523
  11. Caractérisation d'une souche endophytique de Talaromyces assiutensis, CPEF04 avec évaluation du milieu de production de pigments rouges extracellulaires ayant des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses.  |  Mishra, RC., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 665702. PMID: 34421835
  12. L'isolement et l'identification de la quininone de Cinchona ledgeriana.  |  Crooks, PA. and Robinson, B. 1970. J Pharm Pharmacol. 22: 469-70. PMID: 4396117
  13. Analyse des alcaloïdes du Cinchona par chromatographie liquide à haute performance. Application à l'analyse du gluconate de quinidine et du sulfate de quinidine et de leurs formes de dosage.  |  Smith, E. 1984. J Chromatogr. 299: 233-44. PMID: 6490780

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