Structure moléculaire de Pyrocatechol, Numéro CAS: 120-80-9
Pyrocatechol (CAS 120-80-9)
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Noms alternatifs:
1,2-Benzenediol; 1,2-Dihydroxybenzene; Catechol
Application(s):
Pyrocatechol est un précurseur utile de divers pesticides, arômes et parfums.
Numéro CAS:
120-80-9
Masse Moléculaire:
110.11
Formule Moléculaire:
C6H6O2
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Le pyrocatéchol, également connu sous le nom de 1,2-dihydroxybenzène, est un composé organique. Ce solide cristallin blanc est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. Dans la recherche scientifique, le pyrocatéchol sert de composant fondamental dans une multitude d'applications. In vitro, le pyrocatéchol joue un rôle dans l'étude des mécanismes d'action des enzymes et d'autres protéines. En particulier, le pyrocatéchol fonctionne comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme catéchol-O-méthyltransférase (COMT). Cette enzyme est responsable du métabolisme des catécholamines telles que la dopamine, l'épinéphrine et la norépinéphrine....
Pyrocatechol (CAS 120-80-9) Références
- Le violet de pyrocatéchol comme réactif de détection des cations. | MACEK, K. and MORAVEK, L. 1956. Nature. 178: 102-3. PMID: 13348643
- Le violet de pyrocatéchol comme marqueur pour caractériser la perméabilité des membranes liposomales à l'aide de la spectrophotométrie de chélation et de dérivation de premier ordre. | Jin, Y., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 379-82. PMID: 15708681
- Cinétique de dépôt et stabilité des films coordonnés pyrocatéchol -FeIII. | Meyer, C., et al. 2017. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 72: 620-624. PMID: 28024630
- Rôles contrastés du phénol et du pyrocatéchol sur la dégradation du 4-chlorophénol dans un réacteur photocatalytique-biologique. | Zhang, C., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 24725-24731. PMID: 28942472
- Acétoxylation C-H catalysée par le cobalt de phénols avec des groupes directeurs monodentés amovibles: Accès aux dérivés du pyrocatéchol. | Gou, Q., et al. 2020. Org Lett. 22: 1966-1971. PMID: 32073867
- L'oxyde de graphène magnétique imprégné de violet de pyrocatéchol pour la microextraction magnétique en phase solide du cuivre dans l'eau, le thé noir et les compléments alimentaires. | Ozkantar, N., et al. 2020. Food Chem. 321: 126737. PMID: 32278275
- Modélisation moléculaire et étude in vitro du pyrocatéchol en tant que pharmacophore potentiel de l'inhibiteur CD151. | Akella, M. and Malla, R. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107681. PMID: 32738620
- Allergie de contact au pyrocatéchol provenant d'une crème de teinture permanente pour les cils et les sourcils. | Andersen, KE. and Carlsen, L. 1988. Contact Dermatitis. 18: 306-7. PMID: 3416595
- Détection du glyphosate à l'aide d'un GlyPKit à base de cuivre(II)-pyrocatechol violet. | Yadav, P. and Zelder, F. 2021. Anal Methods. 13: 4354-4360. PMID: 34570143
- Analyse TLC-densitométrique simultanée de la catéchine, du pyrocatéchol et de la quercétine dans le bloc de gambir de Pesisir Selatan. | Kamal, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e08985. PMID: 35252606
- Un nouveau capteur de fluorescence à double canal basé sur la réaction de l'o-phénylènediamine/3,4-diaminotoluène et du pyrocatéchol pour la discrimination du Baijiu. | Wu, M., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 278: 121273. PMID: 35537257
- Des colorants organiques sélectionnés (acide carminique, violet de pyrocatéchol et dithizone) sensibilisent des matériaux nanostructurés TiO2/ZnO dopés au métal (argent, néodyme): Une photoanode pour les cellules solaires hybrides à hétérojonction. | Ullah, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 278: 121387. PMID: 35597162
- Le pyrocatéchol atténue les lésions rénales aiguës induites par le cisplatine en inhibant la production de ROS. | Xie, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2158644. PMID: 36193072
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pyrocatechol, 100 g | sc-215763 | 100 g | $43.00 | |||
Pyrocatechol, 500 g | sc-215763A | 500 g | $158.00 |