Date published: 2025-9-11

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Pyridinium p-toluenesulfonate (CAS 24057-28-1)

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Noms alternatifs:
p-Toluenesulfonic acid pyridine salt; PPTS; Pyridine p-toluenesulfonate
Numéro CAS:
24057-28-1
Masse Moléculaire:
251.30
Formule Moléculaire:
C12H13NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le p-toluènesulfonate de pyridinium est un solide cristallin blanc soluble dans les solvants organiques polaires tels que le méthanol, l'éthanol et le DMSO. Ce composé est utilisé pour créer un sous-domaine de l'enzyme cytochrome P450 BM3. Une application importante du p-toluènesulfonate de pyridinium réside dans son rôle de liquide ionique, en particulier dans la synthèse organique et la catalyse. Sa capacité à établir des liaisons hydrogène avec les anions en fait une molécule efficace pour la reconnaissance des anions. En outre, le p-toluènesulfonate de pyridinium sert d'élément de base pour la fabrication de divers composés ou matériaux. Il a la capacité de réduire le chlorure, produisant des ions chlorure dans un processus appelé désulfuration. Lorsqu'il est introduit dans des cyclodepsipeptides, le p-toluènesulfonate de pyridinium réagit et peut même aider à leur recristallisation. En synthèse organique, le p-toluènesulfonate de pyridinium peut servir de catalyseur acide dans la formation de composés polyéniques ou d'agent sélectif dans la création de cations colorants. Le p-toluènesulfonate de pyridinium est un co-catalyseur avec la L-proline qui améliore à la fois le rendement et l'énantiosélectivité d'une condensation aldol asymétrique entre les dioxanones et les aldéhydes. Catalyseur efficace pour la préparation d'éthers de tétrahydropyranyle.


Pyridinium p-toluenesulfonate (CAS 24057-28-1) Références

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  3. Fonctionnalisation C6 à distance catalysée par l'acide de Brønsted d'indoles 2,3-disubstitués avec un β,γ-cétoester α-insaturé.  |  Zhang, YY., et al. 2022. Front Chem. 10: 992398. PMID: 36176896
  4. Développement d'une réaction en cascade de clivage de liaison C-C/vinylation/Mizoroki-Heck: Application à la synthèse totale du 14- et du 15-Hydroxypatchoulol.  |  Na, CG., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19253-19257. PMID: 36240482
  5. Hydrogels amphiphiles bis-urée contenant de la coumarine et photoréticulés.  |  Liu, J., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286116
  6. Nouveaux dérivés de la bétuline avec une partie hétérocyclique azotée - synthèse et activité anticancéreuse in vitro.  |  Bębenek, E., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36291749
  7. Les agonistes NOD2/TLR7 conjugués de manière covalente sont des potentialisateurs immunitaires puissants et polyvalents.  |  Guzelj, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 15085-15101. PMID: 36335509
  8. Synthèse sélective du 3-formylbenzofuran et du 3-acylbenzofuran à l'aide d'une stratégie de réarrangement de la chalcone.  |  Nakamura, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30426-30431. PMID: 36337936
  9. Synthèses totales énantiosélectives de préussomérines: Contrôle de la stéréogénicité du spiroacétal par réaction photochimique d'une naphtoquinone par transfert d'atomes d'hydrogène 1,6.  |  Ando, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213682. PMID: 36446739
  10. Analyse des isomères d'hydroperoxyde d'acide docosahexaénoïque dans le maquereau à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse.  |  Kusumoto, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 1325. PMID: 36693996
  11. Modèle mécanique pour le gonflement super-nisotrope des gels multicylindriques PDGI/PAAm.  |  Nakajima, T., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37050238
  12. Congénères structuraux des izenamides responsables de l'inhibition de la cathepsine D: Aperçu de l'élucidation dérivée de la synthèse.  |  Kim, HS., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37233475
  13. Synthèse totale et études structurales des fragments zwitterioniques du polysaccharide A1 de Bacteroides fragilis.  |  Wang, Z., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14052-14063. PMID: 37310804

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Pyridinium p-toluenesulfonate, 5 g

sc-253329
5 g
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Pyridinium p-toluenesulfonate, 25 g

sc-253329A
25 g
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