Date published: 2025-10-6

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Phenyl benzoate (CAS 93-99-2)

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Noms alternatifs:
Benzoic acid phenyl ester
Numéro CAS:
93-99-2
Masse Moléculaire:
198.22
Formule Moléculaire:
C13H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoate de phényle est un composé organique qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la recherche en raison de ses propriétés uniques et de ses applications dans diverses études scientifiques. Ce composé, formé par l'estérification du phénol et de l'acide benzoïque, présente une grande stabilité thermique et chimique, ce qui le rend particulièrement utile dans les études portant sur la résistance à la chaleur et aux produits chimiques. Les chercheurs ont exploré son utilité dans la synthèse de polymères et de cristaux liquides, où ses caractéristiques structurelles peuvent influencer les propriétés physiques de ces matériaux, telles que le point de fusion et les phases cristallines liquides. Le benzoate de phényle est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant le développement de structures moléculaires complexes qui peuvent être adaptées à des études spécifiques, y compris celles visant à comprendre les interactions et la dynamique moléculaires. Son rôle dans la facilitation des réactions d'échange d'esters illustre en outre son utilité pour faire progresser les méthodologies synthétiques qui sont au cœur de la recherche en chimie organique.


Phenyl benzoate (CAS 93-99-2) Références

  1. Étude ab initio du benzoate de phényle: structure, analyse conformationnelle, moment dipolaire, spectres vibrationnels IR et Raman.  |  Wrzalik, R., et al. 2003. J Mol Model. 9: 248-58. PMID: 12856193
  2. ISOLATION OF NOVEL PARA-PENTYL PHENYL BENZOATE FROM MONDIA WHITEI. (HOOK.F.) SKEELS (PERIPLOCACEAE), SA STRUCTURE, SA SYNTHÈSE ET SON ÉVALUATION NEUROPHARMACOLOGIQUE.  |  Bamigboye J, T., et al. 2017. Afr J Tradit Complement Altern Med. 14: 219-230. PMID: 28480400
  3. Lessivage des matériaux de base des prothèses dentaires in vitro.  |  Lygre, H., et al. 1995. Acta Odontol Scand. 53: 75-80. PMID: 7610779

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Phenyl benzoate, 5 g

sc-250691
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