Date published: 2026-3-11

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Anticorps Pax-3 (F-2): sc-376204

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Fiches techniques
  • L'anticorps Pax-3 F-2 est un monoclonal IgG3 L'Anticorps Pax-3 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 387-425 près de C-terminus de Pax-3 d'origine human
  • recommandé pour la détection de Pax-3 d'origine mouse, rat, human et par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, bovine, porcine and avian
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-376204 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Voir Pax-3/7 (B-5): sc-365843 pour d'autres anticorps conjugués Pax-3, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Pax-3 (F-2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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    L'anticorps Pax-3 (F-2) est un anticorps monoclonal IgG3 de souris anti-Pax-3 (également désigné comme anticorps PAX3 ou anticorps HUP2) qui détecte la protéine Pax-3 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Pax-3 (F-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-Pax-3 non conjugué. Les gènes Pax contiennent des domaines appariés qui partagent une forte homologie avec les gènes de la drosophile qui sont impliqués dans la programmation du développement précoce. Le produit du gène PAX3 est une protéine de liaison à l'ADN exprimée au cours de la neurogenèse précoce. Pax-3 est une protéine contenant à la fois un domaine apparié et un homéodomaine de type apparié. Au cours de la neurogenèse précoce, l'expression de Pax-3 est limitée aux cellules mitotiques de la zone ventriculaire de la moelle épinière en développement et à des régions distinctes du cerveau postérieur, du cerveau moyen et du diencéphale. Chez les embryons de 10 à 12 jours, l'expression de Pax-3 est également observée dans les cellules de la crête neurale des ganglions spinaux en développement, dans le mésectoderme cranio-facial et dans le mésenchyme des membres. Les mutations des gènes MITF et Pax-3, qui codent pour des facteurs de transcription, sont responsables du syndrome de Waardenburg II (WSII) et du WSI/WSIII, respectivement.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Pax-3 (F-2) Références:

    1. Les patients atteints du syndrome de Waardenburg présentent des mutations dans l'homologue humain du gène de la boîte à paires Pax-3.  |  Tassabehji, M., et al. 1992. Nature. 355: 635-6. PMID: 1347148
    2. Les signatures d'expression génétique identifient les sous-types de rhabdomyosarcome et détectent une nouvelle translocation t(2;2)(q35;p23) fusionnant PAX3 à NCOA1.  |  Wachtel, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 5539-45. PMID: 15313887
    3. Pax-3, une nouvelle protéine murine de liaison à l'ADN exprimée au cours de la neurogenèse précoce.  |  Goulding, MD., et al. 1991. EMBO J. 10: 1135-47. PMID: 2022185
    4. La diaphonie dépendante de l'autophagie entre GILT et PAX-3 influence la sensibilité aux radiations des cellules de mélanome humain.  |  Hathaway-Schrader, JD., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 2212-2221. PMID: 28857256
    5. Le potentiel régénérateur de Pax3/Pax7 sur les lésions musculaires squelettiques.  |  Azhar, M., et al. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 143. PMID: 36251225
    6. La perte de Pax3 entraîne une réduction des mélanocytes dans la cochlée de la souris en développement.  |  Udagawa, T., et al. 2024. Sci Rep. 14: 2210. PMID: 38278860
    7. Isolement de deux isoformes des transcrits du gène PAX3 et de leur expression alternative spécifique dans les tissus humains adultes.  |  Tsukamoto, K., et al. 1994. Hum Genet. 93: 270-4. PMID: 7545913
    8. Régulation de l'expression de Pax-3 dans le dermomyotome et son rôle dans le développement musculaire.  |  Goulding, M., et al. 1994. Development. 120: 957-71. PMID: 7600971
    9. Localisation chromosomique de sept gènes PAX et clonage d'un nouveau membre de la famille, PAX-9.  |  Stapleton, P., et al. 1993. Nat Genet. 3: 292-8. PMID: 7981748
    10. Des mutations dans le domaine apparié du gène humain PAX3 sont à l'origine du syndrome de Klein-Waardenburg (WS-III) et du syndrome de Waardenburg de type I (WS-I).  |  Hoth, CF., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 455-62. PMID: 8447316
    11. Relation épistatique entre les gènes MITF et PAX3 du syndrome de Waardenburg.  |  Watanabe, A., et al. 1998. Nat Genet. 18: 283-6. PMID: 9500554
    12. Le rôle de Pax3 et Pax7 dans le développement et le cancer.  |  Mansouri, A. 1998. Crit Rev Oncog. 9: 141-9. PMID: 9973247

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    Anticorps Pax-3 (F-2)

    sc-376204
    200 µg/ml
    $322.00

    Pax-3 (F-2) peptide neutralisant

    sc-376204 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00

    Anticorps Pax-3 (F-2) X

    sc-376204 X
    200 µg/0.1 ml
    $322.00