Date published: 2025-9-6

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n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4)

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Noms alternatifs:
octyl maltopyranoside
Application(s):
n-Octyl-β-D-maltopyranoside est un détergent non ionique soluble dans l'eau pour l'isolation des protéines membranaires.
Numéro CAS:
82494-08-4
Masse Moléculaire:
454.51
Formule Moléculaire:
C20H38O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le n-octyl-β-D-maltopyranoside est un composé chimique précieux largement utilisé dans la recherche biochimique et biophysique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications polyvalentes. Son mécanisme d'action consiste à agir comme un détergent non ionique, à perturber les interactions hydrophobes et à faciliter la solubilisation et la stabilisation des protéines membranaires. Ce détergent a été largement utilisé dans diverses techniques expérimentales, notamment l'extraction, la purification et la cristallisation des protéines. Les chercheurs utilisent le n-Octyl-β-D-maltopyranoside pour solubiliser les protéines membranaires intégrales, ce qui permet de les étudier et de les caractériser in vitro. En outre, il a joué un rôle déterminant dans la préparation de complexes lipides-protéines et la reconstitution de protéines membranaires dans des bicouches lipidiques artificielles pour des études biophysiques. Ses propriétés détergentes douces le rendent particulièrement adapté au maintien de la structure et de la fonction natives des protéines membranaires, ce qui est crucial pour l'élucidation de leurs rôles biologiques et de leurs mécanismes d'action. Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications du n-Octyl-β-D-maltopyranoside en biologie structurale, en découverte de médicaments et en compréhension des processus cellulaires au niveau moléculaire.


n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4) Références

  1. Cristallisation et analyse préliminaire aux rayons X du transporteur ABC de tréhalose/maltose MalFGK2 de Thermococcus litoralis.  |  Schiefner, A., et al. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 2147-9. PMID: 12454482
  2. Structures des micelles formées par des glycosides d'alkyle synthétiques avec des chaînes d'alkyle insaturées.  |  Milkereit, G., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 284: 704-13. PMID: 15780314
  3. Activité hémolytique des surfactants maltopyranosides.  |  Söderlind, E. and Karlsson, L. 2006. Eur J Pharm Biopharm. 62: 254-9. PMID: 16274978
  4. Modélisation du comportement de micellisation des n-alkyl-maltosides mélangés et purs.  |  Tsamaloukas, AD., et al. 2009. Langmuir. 25: 4393-401. PMID: 19366219
  5. La formation de nanocomposites entre la stévia alpha-glucosyl et l'agent tensioactif améliore le profil de dissolution d'un médicament peu soluble dans l'eau.  |  Uchiyama, H., et al. 2012. Int J Pharm. 428: 183-6. PMID: 22265914
  6. Réglage des dimensions et des propriétés des micelles à l'aide de mélanges de tensioactifs binaires.  |  Oliver, RC., et al. 2014. Langmuir. 30: 13353-61. PMID: 25312254
  7. Des amphiphiles performants comme clé de la cristallisation des protéines membranaires: un pont entre la théorie et la pratique.  |  Breibeck, J. and Rompel, A. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 437-455. PMID: 30419284
  8. Électrophorèse capillaire des herbicides. III. Évaluation du surfactant chiral octylmaltopyranoside dans la séparation énantiomérique des herbicides à base d'acide phénoxy.  |  Mechref, Y. and el Rassi, Z. 1996. Chirality. 8: 518-524. PMID: 8970750
  9. Comparaison des tensioactifs alkylglycosides dans la séparation des énantiosides par électrophorèse capillaire.  |  Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877
  10. Effet complexe de la ramification éthyle sur la structure supramoléculaire d'un néoglycolipide à longue chaîne  |  Milkereit, G., & Garamus, V. M. 2005. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 268(1-3): 155-161.

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