Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

n-Octyl 4-hydroxybenzoate (CAS 1219-38-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4-Hydroxybenzoic acid n-octyl ester
Numéro CAS:
1219-38-1
Masse Moléculaire:
250.33
Formule Moléculaire:
C15H22O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le n-octyl 4-hydroxybenzoate, un composé organique, trouve une application en tant que conservateur appartenant à la famille des parabènes, un groupe de composés fréquemment utilisés dans l'industrie cosmétique. Cette substance agit comme un fongicide, un bactéricide et un agent antimicrobien. De plus, elle joue un rôle dans la recherche de la toxicité des conservateurs.


n-Octyl 4-hydroxybenzoate (CAS 1219-38-1) Références

  1. Couplage direct de la chromatographie électrocinétique micellaire à la spectrométrie de masse à l'aide d'un système tampon volatil à base d'acide perfluorooctanoïque et d'ammoniaque.  |  Petersson, P., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 999-1007. PMID: 12658688
  2. Analyse des additifs dans les produits laitiers par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire-orbitrap.  |  Jia, W., et al. 2014. J Chromatogr A. 1336: 67-75. PMID: 24607030
  3. Microextraction dispersive liquide-liquide assistée par ultrasons et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse pour la détermination des parabènes dans les tumeurs mammaires humaines et les tissus adipeux périphériques.  |  Shen, X., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1096: 48-55. PMID: 30142553
  4. Extraction/séparation très efficace du Cr (VI) par une nouvelle famille de solvants eutectiques profonds hydrophobes.  |  Shi, Y., et al. 2020. Chemosphere. 241: 125082. PMID: 31629246
  5. Extraction efficace de l'azurant fluorescent 52 des aliments par la formation in situ d'un solvant eutectique profond hydrophobe.  |  Shi, Y., et al. 2020. Food Chem. 311: 125870. PMID: 31740270
  6. Solvants eutectiques profonds hydrophobes en tant que substituts plus écologiques des milieux d'extraction conventionnels: Exemples et techniques.  |  Devi, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 9702-9728. PMID: 36969397
  7. Caractérisation préclinique de la ciclosporine en collyre sans eau - Facteurs ayant un impact sur la pénétration oculaire ex vivo et in vivo.  |  Agarwal, P., et al. 2023. Eur J Pharm Biopharm. 188: 100-107. PMID: 37178940
  8. Mesures par génération de seconde harmonique de l'orientation moléculaire et de la coadsorption à l'interface entre deux solutions électrolytiques non miscibles  |  Higgins, D. A., Naujok, R. R., & Corn, R. M. 1993. Chemical physics letters. 213(5-6): 485-490.
  9. Indices de rétention des phénols pour les étalons internes en chromatographie liquide à haute performance en phase inversée: application à la prédiction de la rétention et aux sélectivités des phases mobiles et des matériaux d'emballage  |  Yamauchi, S. 1993. Journal of Chromatography A. 635(1): 61-70.
  10. Mesures de l'adsorption et de l'orientation des molécules à l'interface électrochimique liquide/liquide par génération optique de seconde harmonique  |  Naujok, R. R., Higgins, D. A., Hanken, D. G., & Com, R. M. 1995. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 91(10): 1411-1420.
  11. Étude du transport à travers une interface liquide/liquide non miscible. Études électrochimiques et de génération de seconde harmonique  |  Crawford, M. J., Frey, J. G., VanderNoot, T. J., & Zhao, Y. 1996. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 92(8): 1369-1373.
  12. Synthèse et caractérisation des triaryloxy-s-triazines à cristaux liquides.  |  Gibson, H. W., Dotson, D. L., Marand, H., & Swager, T. M. 1999. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 326(1): 113-138.
  13. Solvants eutectiques profonds hydrophobes comme substituts plus écologiques des milieux d'extraction conventionnels: Exemples et techniques  |  Devi, M., Moral, R., Thakuria, S., Mitra, A., & Paul, S. 2023. ACS omega. 8(11): 9702-9728.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

n-Octyl 4-hydroxybenzoate, 25 g

sc-269873
25 g
$78.00