Structure moléculaire de Methyl oleate, Numéro CAS: 112-62-9
Methyl oleate (CAS 112-62-9)
Noms alternatifs:
Methyl cis-9-octadecenoate; Oleic acid methyl ester
Application(s):
Methyl oleate est utilisé comme étalon de référence chromatographique dans la recherche biochimique.
Numéro CAS:
112-62-9
Masse Moléculaire:
296.49
Formule Moléculaire:
C19H36O2
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L'oléate de méthyle, un ester dérivé de l'acide oléique, un acide gras monoinsaturé présent dans les huiles végétales, est un liquide incolore, inodore et visqueux. Dans la recherche scientifique, l'oléate de méthyle peut se prévaloir d'une gamme variée d'applications. Il sert d'élément de base essentiel pour la synthèse de divers composés, en particulier des dérivés d'acides gras, ce qui facilite les recherches sur les implications biochimiques de l'acide oléique. En outre, l'oléate de méthyle permet d'étudier l'impact des acides gras alimentaires sur le métabolisme.
Methyl oleate (CAS 112-62-9) Références
- L'oléate de méthyle module l'expression de LIP2 dans la levure lipolytique Yarrowia lipolytica. | Fickers, P., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 1751-4. PMID: 16314965
- Caractéristiques mécanistiques de l'isomérisation de l'alcoxycarbonylation de l'oléate de méthyle. | Roesle, P., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 17696-703. PMID: 23072478
- Étude expérimentale de l'oxydation de l'oléate de méthyle dans un réacteur à jet agité. | Bax, S., et al. 2010. Combust Flame. 157: 1220-1229. PMID: 23710077
- Désoxygénation de l'oléate de méthyle pour la production d'hydrocarbures aliphatiques de carburant diesel sur des catalyseurs Pd/SBA-15. | Lee, SP. and Ramli, A. 2013. Chem Cent J. 7: 149. PMID: 24011181
- L'oléate de méthyle comme simulacre de matrice pour la détermination simultanée des métaux dans les échantillons de biodiesel par spectroscopie d'émission atomique de flamme. | Cerai Ferreira, C., et al. 2015. Talanta. 138: 8-14. PMID: 25863364
- Nanocristaux de conversion ascendante recouverts d'oléate de méthyle: une stratégie simple et générale d'échange de ligands pour rendre les nanocristaux dispersables en milieu aqueux et organique. | Meesaragandla, B., et al. 2015. Langmuir. 31: 5521-8. PMID: 25902373
- Spectroscopie Raman du n-dodécane et de l'oléate de méthyle en phase solide sous haute pression. | Yamawaki, H. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 227: 117756. PMID: 31707027
- Nouvelles cyclodextrines lipidiques obtenues par ouverture de cycle de l'époxyde d'oléate de méthyle par broyage à billes. | Oliva, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32093153
- Effets de l'oléate de méthyle et de la culture renforcée par des microparticules sur le titre de fermentation de l'échinocandine B. | Niu, K., et al. 2020. Bioprocess Biosyst Eng. 43: 2009-2015. PMID: 32557175
- Efficacité in vitro et in vivo de l'oléate de méthyle et de l'acide palmitique contre Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae MDR producteurs de BLSE. | Padmini, N., et al. 2020. Microb Pathog. 148: 104446. PMID: 32810555
- Hybrides nanoporeux d'acide hétéropolytique de Keggin soutenus par de la zircone dérivée de MOF comme catalyseur réutilisable pour la production d'oléate de méthyle. | Zhang, Q., et al. 2021. RSC Adv. 11: 8117-8123. PMID: 35423329
- Déshydrocyclisation-craquage de l'oléate de méthyle par des catalyseurs Pt supportés par un composite hiérarchique ZnZSM-5-Al2O3. | Ishihara, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 19864-19873. PMID: 35479253
- Étude de l'amélioration de la fermentation de l'échinocandine B avec l'oléate de méthyle au niveau de la transcription. | Niu, K., et al. 2023. Bioprocess Biosyst Eng. 46: 1045-1052. PMID: 37253987
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Methyl oleate, 1 g | sc-215362 | 1 g | $53.00 | |||
Methyl oleate, 5 g | sc-215362A | 5 g | $184.00 | |||
Methyl oleate, 1 kg | sc-215362B | 1 kg | $3060.00 |