MDL-28170 CAS: 88191-84-8
MF: C22H26N2O4
MW: 382.45

MDL-28170 (CAS 88191-84-8)

  • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-3.2.0
  • CLOUD, getAggregateRating, 100ms
  • REVIEWS, PRODUCT
  • bvseo-msg: The resource to the URL or file is currently unavailable.;
MDL-28170 is rated 5.0 out of 5 by 2.
loading
5
2
4
0
3
0
2
0
1
0
Noms alternatifs: MDL-28170 is also known as Calpain Inhibitor III.
Application: MDL-28170 is a cell permeable, selective inhibitor of µ-calpain (calpain-1) and m-calpain (calpain-2).
Numéro CAS: 88191-84-8
Pureté: ≥95%
Masse Moléculaire: 382.45
Formule Moléculaire: C22H26N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
loading

MDL-28170 is a cell permeable selective inhibitor of Calpain 1, a Ca2+-dependent cysteine protease which has been implicated in apoptosis of immune cells as well as neuronal cells. MDL-28170 also inhibits cathepsin B. Additionally, MDL-28170 has been shown to be able to cross the blood-brain barrier and inhibit brain cysteine protease activity, therefore potentially protecting against cortical neuronal damage. MDL-28170 is also proven to prevent anoxia in murine optic nerves. MDL-28170 has been shown to attenuate depression in myocardial contractile performance that occurs during reperfusion following cardiac ischemia.


Références

1. Song, D.K., et al. 1994. J. Neurosci. Res. 39: 474-481. PMID: 7884824

2. Chard, P.S., et al. 1995. Neuroscience. 65: 1099-1108. PMID: 7617165

3. Li, P.A., et al. 1998. Neurosci. Lett. 247: 17-20. PMID: 9637399

4. Ray, S.K., et al. 2000. Brain Res. 852: 326-334. PMID: 10678759

5. Jiang, Q., et al. 2000. J. Neurochem. 74: 2101-2107. PMID: 10800955

État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in DMSO (200 mM), and methanol. Insoluble in water.
STOCKAGE :
Store at -20° C
Point de fusion :
230.92° C
Point d'Ébullition :
~595.6° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
~1.2 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.55
IC50 :
Calpain 1: IC50 = 11 nM (human)
Ki Data :
Calpain I: Ki= 8 nM; Cathepsin B: Ki= 24 nM
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
WGK Allemagne :
3
PubChem CID :
Numéro MDL :
MFCD00798796
SMILES :
CC(C)[[email protected]@H](C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C=O)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

Télécharger la Fiche de Sécurité/ SDS (MSDS)

CERTIFICAT D'ANALYSE

Pour une bonne lecture, Adobe Acrobat Reader est requis,
imprimer et commenter les documents PDF

MDL-28170 (CAS 88191-84-8)  Références bibliographiques

Consultez les publications faisant référence à l' utilisation de MDL-28170 (CAS 88191-84-8). Cliquez sur le lien pour afficher lentrée PubMed .

Citations 1 à 10 sur un total de 15

PMID: # 33761352  Maier, JI.|Rogg, M.|Helmstädter, M.|Sammarco, A.|Schilling, O.|Sabass, B.|Miner, JH.|Dengjel, J.|Walz, G.|Werner, M.|Huber, TB.|Schell, C.| et al. 2021. Cell Rep. 34: 108883.

PMID: # 31080408  Lorenz-Guertin, JM.|Bambino, MJ.|Das, S.|Weintraub, ST.|Jacob, TC.| et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 163.

PMID: # 29289695  Han, X. et al. 2018. Toxicol. Lett. 285: 60-73.

PMID: # 27245989  Wang, Q. et al. 2016. Autophagy. 1-15.

PMID: # 26087461  Kharatmal, SB. et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 113-21.

PMID: # 25108379  Shivanna, V. et al. 2014. Virology. 464-465: 287-95.

PMID: # 17317687  Guo, H. et al. 2007. J. Biochem. 141: 635-640.

PMID: # 15731107  Wilker, EW. et al. 2005. J. Biol. Chem. 280: 18891-18898.

PMID: # 15777753  Kawamura, M. et al. 2005. Brain Res. 1037: 59-69.

PMID: # 15740849  Korhonen, P. et al. 2005. Neurosci. Lett. 377: 121-124.

Citations 1 à 10 sur un total de 15
  • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-3.2.0
  • CLOUD, getContent, 106ms
  • QUESTIONS, PRODUCT
  • bvseo-msg: The resource to the URL or file is currently unavailable.;
  • bvseo_sdk, java_sdk, bvseo-3.2.0
  • CLOUD, getReviews, 7ms
  • REVIEWS, PRODUCT
  • bvseo-msg: The resource to the URL or file is currently unavailable.;